Syndrome rénal-hépatique

Le syndrome rénal-hépatique est un ensemble de troubles résultant de lésions simultanées du foie et des reins. Cette pathologie est le résultat d'un impact négatif sur les deux organes. Ainsi, le syndrome ne décrit pas une maladie, mais parle plutôt de l'état d'un patient présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale.

Le syndrome rénal-hépatique peut se développer dans les conditions suivantes : hépatite chronique ou aiguë, cirrhose du foie, hépatite alcoolique, cholécystite acalculeuse, inflammation des tissus périarticulaires. Tout d’abord, l’augmentation de la mortalité chez les patients atteints de PID est due à un diagnostic tardif et à un traitement inapproprié. Par conséquent, une prévention efficace est déterminée par la réglementation gouvernementale. Mais une telle évaluation n’est pas encore répandue. Le premier groupe à risque comprend les jeunes. De 20 à 30 ans. Ils courent un risque élevé de maladie parce que, tout d’abord, ils n’ont pas l’expérience nécessaire pour solliciter une aide médicale. Par conséquent, il est toujours nécessaire de maintenir un mode de vie et une alimentation sains, un horaire de travail et de repos, une vaccination en temps opportun contre l'hépatite B et l'hépatite virale D. La cause de décès la plus fréquente chez les patients atteints de PID est considérée comme la progression de la maladie vers le stade terminal. (58,8 %), saignements de varices, veines dilatées de l'œsophage et de l'estomac (25,3 %), occlusion intestinale obstructive (8,5 %) et hépatite B/D fulminante (7,4 %).