Zygotène

Le zygotène est la deuxième étape de la première prophase de la méiose, au cours de laquelle les chromosomes homologues forment des bivalents. A ce stade, l'appariement des chromosomes homologues et de leurs synapses se produit. Les régions homologues des chromosomes commencent à se rapprocher les unes des autres et forment des complexes appelés bivalents. Le bivalent est constitué de deux chromosomes homologues synapsés connectés dans la région des chiasmas - zones de croisement des chromosomes. Au cours du zygotène, un grand nombre de ces chiasmes se forment. La synapsis des chromosomes se produit avec la participation de protéines du complexe synaptonémique. Ainsi, grâce au zygotène, les chromosomes homologues sont appariés en bivalents, ce qui est d'une grande importance pour le croisement ultérieur et la ségrégation correcte des chromosomes lors de la première division de la méiose.

Le zygotène est la deuxième étape de la première prophase de la méiose, au cours de laquelle se produit une étape importante de préparation à la division des chromosomes. À ce stade, les chromosomes homologues commencent à former des bivalents, événement clé de la méiose.

Au cours du zygotène, des paires de chromosomes, appelées homologues, commencent à se rapprocher et à s'aligner l'une en face de l'autre. Il en résulte une structure appelée synaptonème, qui maintient ensemble les chromosomes homologues. Le synaptonème se forme grâce à des protéines spéciales appelées complexes synaptonémiques.

La formation de bivalents au stade zygotène est d'une grande importance pour la méiose, car elle assure la distribution précise de l'information génétique entre les cellules filles. Chaque bivalent est constitué de deux chromosomes, chacun hérité de parents différents. Au cours du processus de méiose, les bivalents sont séparés en chromosomes individuels, qui sont ensuite répartis entre les cellules filles.

Cependant, le stade zygotène peut également présenter un risque d’erreurs dans la distribution de l’information génétique, pouvant conduire à des anomalies génétiques et à des maladies. Par exemple, un mauvais alignement des chromosomes homologues ou des ruptures du synaptonème peuvent entraîner des erreurs dans la distribution des chromosomes, susceptibles de provoquer des syndromes associés à un nombre anormal de chromosomes (par exemple, le syndrome de Down).

Ainsi, le zygotène est une étape importante de la méiose, qui assure la répartition précise de l'information génétique entre les cellules filles. Il souligne également l'importance du bon fonctionnement de la méiose pour la santé humaine.

Le zygotène est la deuxième étape de la prophase I. En raison de la conjugaison, les chromatides sœurs sont reliées par leurs centromères, formant un hiatus syndesmosomal morphologiquement homogène. Le bivalent se forme grâce à l'intersection de leurs centromères. La variabilité de la position relative des chromatides mère et fille donne naissance à de nombreuses formes de zygotène.

Le zygotène est précédé par la première étape, le pachynema, lorsque le démêlage des boucles monochromatides sœurs est terminé et que les chromatides filles se forment. La fin de cette étape est signalée par l’apparition de l’enveloppe nucléaire.

Pendant l'interkinèse, la réplication de l'ADN mitotique se poursuit. Les chromatides filles « parentales » ne contiennent qu’une seule copie du chromosome maternel (1n), et les filles sœurs en contiennent deux. À l'aide du système ARNm et protéique, l'interkinèse réorganise le génome procaryote depuis le début du cycle cellulaire - de l'état G1 à la métaphase.