Acanthokeratolysis Congenital Universal

Az acanthokeratolízis egy ritka örökletes betegség, amelyet a bőr stratum corneumának leválása és elhalása jellemez. Mély repedések, hámló és száraz bőr formájában nyilvánul meg, valamint fertőzések és egyéb szövődmények kialakulásához is vezethet.

Az Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) az acantholysis egy formája, amely újszülötteknél fordul elő. Ez egy genetikai betegség, amelyet a KRT14 gén mutációja okoz, amely a keratin 14-et kódolja, a bőr stratum corneum fő fehérjéjét.

Az univerzális veleszületett acantocerotolízis tünetei a következők:

- Száraz és hámló bőr
– Repedések a bőrön
– A bőr eldurvulása és megvastagodása
– Kéregképződés a bőrön

Az acanthokeratosis universalis congenita kezelése hidratáló krémek és kenőcsök, valamint speciális eljárások, például lézerterápia vagy krioterápia alkalmazását foglalja magában.

Azonban minden erőfeszítés ellenére sok acanthokeratosis universalis congenita-ban szenvedő beteg élete végéig súlyos tünetekkel küzd. Ezért, ha gyanítja ezt a betegséget, forduljon bőrgyógyászhoz a diagnózis és a kezelés érdekében.

AcanthoKeratoLYZ Hostile univerzális

A bőr veleszületett akantózisa egy ritka bőrgyógyászati ​​betegség, amelyet genetikai tényezők okoznak, és a bőr megnövekedett vastagsága és alakváltozása jellemez a keratin túlzott felhalmozódása következtében az epidermisz bazális rétegében. A betegek születésüktől fogva szenvedhetnek ebben a betegségben