Chondroblastoma

A chondroblasztómák ritka daganatok, amelyek a csontok, porcok vagy ízületek területén keletkeznek. Lehetnek jóindulatúak és rosszindulatúak is, ezért komoly kezelést igényelnek.

Ezek a daganatok a porcsejteknek nevezett sejtekből származnak, amelyek általában a porcszövetben és néhány más területen vannak jelen. A chondroblastoma egyetlen formációként vagy több daganatként is kialakulhat, amelyek növekedhetnek és terjedhetnek a csontszövetben.

A chondroblastoma okai nem teljesen ismertek. Úgy gondolják, hogy genetikai mutációk vagy környezeti tényezők okozzák. Egyes tanulmányok összefüggést mutatnak bizonyos típusú chondroblastos daganatok és az öröklött anyagcsere-rendellenességek, például az Ollier-kór vagy a bektet között.

A legtöbb esetben a chondroblastomát a betegség korai szakaszában diagnosztizálják, amikor a daganat még nem fejlődött ki. Ezt röntgen- vagy CT-vizsgálattal lehet megtenni. Fejlettebb esetekben olyan diagnosztikai módszereket alkalmaznak, mint a mágneses rezonancia képalkotás vagy a pozitronemissziós tomográfia.

A chondrolactyma kezelése a betegség stádiumától és egyéb tényezőktől függően változhat. A műtét lehet az előnyben részesített kezelés, különösen, ha a daganat kicsi és lokalizált. Néha sugárterápiára lehet szükség

A chondroblasztóma egy ritka és rosszul ismert rák, amelyet csontsérülések jellemeznek. Ez a daganat kondroblaszt származékokból áll - olyan sejtekből, amelyek biztosítják a porcképződést a csontban. A chondroblastos daganat gyermekeknél és serdülőknél, ritkán felnőtteknél fordul elő. Leggyakrabban a combcsont középső és hátsó részét, valamint a sípcsont nyakának metafízisét érinti.

A chondroblastos daganatok etiológiája és patogenezise nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy kialakulása a csontvelősejtek növekedésének és differenciálódásának szabályozásáért felelős gének mutációihoz kapcsolódik. Ez a mutáció túlnövekedését és porcsejtek termelődését eredményezi, amelyek tumortömegeket képeznek a csontban.

Klinikailag először

Chondrosatoma: típusok, tünetek és kezelési módszerek

A **Chondrosatoma** az osteochondralis szövet jóindulatú daganata, amely a mozgásszervi rendszer különböző részein alakulhat ki. A chondrosomák jellegzetes klinikai megnyilvánulásai vannak, és különféle tünetekkel jelentkezhetnek, beleértve a fájdalmat, duzzanatot, mozgáskorlátozottságot stb. A chondrosomák kezelése magában foglalja a daganat sebészi eltávolítását, valamint sugárkezelést, kemoterápiát és kemoembolizációt, a betegség stádiumától és a daganat méretétől függően. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a kondroszómák típusait, tüneteiket és lehetséges kezeléseiket.

Melyek a chondrotomia típusai?

* A chondroblostoma egy rosszindulatú daganat, amely fájdalmat, duzzanatot és kóros törést okoz. Ha a daganat a sípcsontot érinti, akkor az alsó lábszár deformációja jelenik meg. Ha a chondrospinával járó fájdalom szindróma több mint 2 hétig tart, akkor az urogenitális rendszer szövődményei lehetségesek. Ezért a csípőtáji fájdalom esetén az első diagnosztikai lépés a röntgen. * Az epifízis chondroma gyermekeknél rugalmas, de nem ritka, feszes, borsó alakú képződmény. Lefelé mozog a térd felé. Felnőtteknél valamivel nagyobb lehet. A képződmények általában a pubertás alatt vagy még később jelennek meg. Az epiphysealis chondroda proliferációja metasztatikus potenciállal rendelkezik: potenciálisan az egész mozgásszervi rendszerben terjed. Az epifízis daganatok meglehetősen ritka daganatok. Körülbelül az élet harmadik évtizedéig körülbelül 8-13 embernél fordulnak elő milliónként. Az epifízis chondrodiomák az alsó lábszárban gyakoriak. Érinti a nagylábujjat, a hosszú lábujjat, a calcaneus hátsó és elülső részét, valamint az interphalangealis ízületeket.