A Doina méhsejt choroiditis a kolloid retina degeneráció másik neve.
A retina kolloid degenerációja egy ritka örökletes retinabetegség, amely serdülőkorban vagy fiatal felnőttkorban jelentkezik. Jellemző jellemzői közé tartozik a progresszív látásvesztés, az éjszakai vakság és a látómező beszűkülése.
A betegség oka a retina normál szerkezetéhez és működéséhez fontos fibulin-3 fehérjét kódoló EFEMP1 gén mutációi. A kóros elváltozások a retina pigmenthámját és a szem érhártyáját (choroid) érintik, ezért a „Doina méhsejt choroiditis” elnevezés innen ered.
Jelenleg nincs hatékony kezelés a retina kolloid degenerációjára. Genetikai kutatások és a betegség kialakulásának mechanizmusainak vizsgálata folyik a jövőbeni kezelési módszerek megtalálása érdekében.