Doxorubicin-Teva

Származási ország: Izrael, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Netherlands

Pharm-Group: Daganatellenes antibiotikumok

Gyártók: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Izrael), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Hollandia)

Nemzetközi név: Doxorubicin

Szinonimák: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin-hidroklorid, Kelix, Rastocin

Adagolási formák: liofilizált por injekciós oldat készítéséhez 10 mg, liofilizált por injekciós oldat készítéséhez 50 mg

Összetétel: Hatóanyag - doxorubicin.

Alkalmazási javallatok: Akut limfoblasztos és myeloblastos leukémia; rosszindulatú Hodgkin és non-Hodgkin limfóma; emlő-, tüdő- (különösen kissejtes), hólyag-, pajzsmirigy-, petefészekrák; osteogén szarkóma; lágyrész szarkóma; Ewing-szarkóma; neuroblasztóma; Wilms daganat.

Ellenjavallatok: Hidroxibenzoátokkal szembeni túlérzékenység, súlyos csontvelő-működési szuppresszió más kemoterápiás gyógyszerek vagy sugárkezelés miatt, korábbi antraciklin-kezelés maximális összdózisban, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, súlyos máj- és vesekárosodás, akut hepatitis, bilirubin súlyos szívbetegség (szívizomgyulladás, súlyos ritmuszavarok, szívinfarktus akut fázisa), gyomor- és nyombélfekély, vérzés, tuberkulózis, hólyaghurut (intravezikális adagolás), terhesség, szoptatás. Alkalmazási korlátozások: 2 év alatti életkor és 70 év után (a kardiotoxikus hatások gyakoriságának növekedése lehetséges), szerves szívkárosodás (alacsony dózisnál a kardiotoxikus hatások kialakulásának kockázata).

Mellékhatás:

  1. A szív- és érrendszerből és a vérből (hematopoiesis, hemostasis): pangásos szívelégtelenség, akut pitvari és kamrai aritmia, toxikus szívizomgyulladás, thrombocytopenia, leukopenia, phlebosclerosis, arc kipirulása és hiperémia a véna mentén.

  2. A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, szájgyulladás vagy nyelőcsőgyulladás, fekélyek a gyomor-bél traktusban; ritkán - étvágytalanság, hasmenés.

  3. A húgyúti rendszerből: hyperurikaemia, nephropathia, a vizelet vöröses színe. Intravesicalis beadással - égő érzés a hólyagban és a húgycsőben, vizelési zavar, hematuria.

  4. A bőr felől: alopecia, a talp, a tenyér és a körmök sötétedése, a sugárzási erythema visszaesése.

  5. Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, láz, hidegrázás, anafilaxia.

  6. Egyéb: extravazáció, cellulit, nekrózis, ritkán - kötőhártya-gyulladás, könnyezés.

Kölcsönhatás:

  1. Egyes gyógyszerekkel gyógyszerészetileg összeférhetetlen.

  2. Erősíti más daganatellenes szerek és sugárterápia toxikus hatását.

  3. Gyengíti a vakcinák hatását.

Túladagolás: Fokozott toxikus hatások. Kezelés: antibiotikum terápia, granulocita transzfúzió, nyálkahártya gyulladás tüneti kezelése.

Különleges utasítások:

  1. Szükséges a vérkép, a szívműködés és a májfunkció monitorozása.

  2. Csökkent csontvelő-tartalékkal rendelkező betegeknek óvatosan írjon fel.

  3. Dózismódosítás veseelégtelenség esetén.

  4. A gyógyszer elkészítésének és beadásának szabályainak betartása.

Irodalom: Gyógyászati ​​Encyclopedia 2004.