Ekbom szindróma

Társszerző(k): Paul Chernyak, LPC

Svéd kutatók, K. Ekbom és K. M. Bjork (mindketten 81 évesen haltak meg) egy új szindrómát írtak le, a hasi szindrómát, más néven Ekbom-szindrómát. Bár a betegséget Knut Ekbom svéd neurológusról nevezték el, először Jean-Louis Eitel francia kutató dokumentálta.

Az Ekbom-szindrómát vagy hasi krízist súlyos tünetek jellemzik, és hasi fájdalomhoz, hányingerhez és hányáshoz, hasmenéshez és székrekedéshez, véres széklethez, kólikához, fájdalmas késztetésekhez, általános fáradtsághoz és súlyos ingerlékenységhez vezet, nem múlik el magától, és sok betegséget okoz. szövődmények. Számos gyógyszert használnak a tünetek kezelésére, de sok beteg nem javul az út során[1]

A legtöbb kutató egyetért abban, hogy az ecboma az irritábilis bélbetegség egyik változata a fekélyes vastagbélgyulladásban, egy olyan bélbetegségben, amelyet a bélnyálkahártya gyulladása jellemez. Mások azzal érvelnek, hogy az Ekbom-szindrómát okozó fő tényező a gyomorfekély. Sok szakértő azonban hangsúlyozza, hogy a betegség pontos oka még mindig nem tisztázott. A rossz étkezési szokások, valamint a mentális egészségügyi problémák befolyásolhatják az előfordulást. Egyes tanulmányok a szindróma és a szindróma közötti lehetséges összefüggésre utalnak. A betegség kockázati tényezői: munkahelyi stressz, stressz szintje az életben, az ember személyes hozzáállása a történésekhez, iskolázottság és memória[2].

Ekboma tud

Ekbom szindróma

Az Ekbom-szindróma név eredete a gyermekek beszédfejlődési zavarainak egyik formájára utal. A szindróma Ekbom svéd neurológusról kapta a nevét, aki a múlt század közepén írta le először a betegség ezen formáját. Érdemes megjegyezni, hogy kutatásai során a tudós a „csecsemőkori afázia” kifejezést használta. Ennek a fogalomnak a pontos meghatározása azonban még mindig hiányzik, mivel számos támogatója ezt a kifejezést csak alternatívaként használja az Ekbom-szindrómás gyermekek beszédfejlődési zavaraira.

Az egyik kutatási cikk szerint, amely alapján a rendellenességet elnevezték, létezik egy elmélet a betegség genetikai természetéről. Megállapították, hogy a pszichomotoros fejlődés ütemének eltérései általában a gyermek életének első évében jelentkeznek. A tudósok azt sugallják, hogy az agy halántéklebenyeinek megzavarása hozzájárulhat a szindróma kialakulásához ebben az időszakban.

Az ebben a rendellenességben szenvedő gyermekek 50% -ánál a beszéd hangrendszerének kialakulásában késés figyelhető meg. A betegek 13%-ánál fennáll a mentális retardáció veszélye. A betegség tünetei korai gyermekkorban jelentkeznek. A gyereknek még az alapvető kiejtési készségeket is nehéz elsajátítania, frikatívák alakulnak ki