Frelich-kór

A Froelich-kór egy ritka betegség, amelyet az agyalapi mirigy diszfunkciója jellemez. Nevét Adolf Fröhlich (1871-1953) osztrák neuropatológus és farmakológus után kapta, aki 1911-ben írta le először ezt a betegséget.

Froelich-kór esetén az agyalapi mirigy megduzzad, ami a hormontermelés megzavarásához vezet. Ez késleltetett szexuális fejlődéshez és elhízáshoz vezet. Jellemző tünetek a túlsúly normál vagy akár csökkent étvágy mellett, a lányok amenorrhoeája és a pubertás hiánya.

A Frohlich-kór kezelése magában foglalja az agyalapi mirigy daganatának műtéti eltávolítását és az endokrin rendszer helyreállítását célzó hormonpótló terápiát. Időben történő kezelés esetén a prognózis kedvező.

A Friedlich-szindróma vagy a Fröhlich-kór egy ritka, autoszomális recesszív multiszisztémás rendellenesség, amelyet akut kezdetű, súlyos, életveszélyes légzési elégtelenség jellemez kisgyermekkorban, valamint a szív, a veseartériák, a szem és az idegrendszer korai károsodása. A későbbi megfigyelések gyakran a máj és más szervek károsodását tárják fel.

A Fröhlich-szindróma jellemzően sárgasággal, hepatosplenomegáliával és magas vérnyomással jelentkezik 5 és 6 éves kor között, és megelőzheti a légúti tünetek megjelenését, és általában akut, és gyakran hiperakut synovitisnek nevezik. A Frohlich-szindróma veseelégtelensége glomerulonephritis kialakulásához vezethet. A megnövekedett nyomás a nyaki artériában az agy meningiómához vezet - az úgynevezett "Larrab-szindrómához". A thromboemboliás események (tüdőembólia, infarktus) gyakran a betegség akut megjelenését követő 1 hónapon belül jelentkeznek.