Kéz atrófiás Arana

Atrophiás kéz Az Aran-Duchenne-kéz a kéz súlyos veleszületett, örökletes betegsége, amelyre az ujjak, a nyak és a mellkas sorvadása jellemző. A betegség az egyik kromoszómán található AR gén mutációjának eredménye. Az atrófatikus arab ecset általában férfiaknál vagy ikreknél figyelhető meg. A genetikai vizsgálat meghatározza, hogy egy személy milyen valószínűséggel alakul ki ilyen betegségben. Az Eruc-kórban szenvedők csecsemőkorukban meghalnak, vagy 3 és 5 éves koruk között kezdenek szenvedni. A betegség súlyos problémákat okoz az emberi kézben és a mozgásszervi rendszerben. A betegség diagnosztizálására echokardiográfiát és genetikai vizsgálatokat alkalmaznak. A kezelés inzulin beültetésből, diétás változtatásokból és gyógyszerekből áll. Sebészeti módszerek is alkalmazhatók a betegség kezelésére. Idővel a kézsorvadás jelenléte nyilvánvalóbbá válik. Az atrófiás szindrómákat speciális eszközökkel lehet kiküszöbölni, amelyek segítik az ujjak mozgatását. Az orvosok általában különféle eljárásokat írnak elő az atrófiás folyamat lelassítására. Az ilyen betegségek tanulmányozása nemcsak az ilyen kórképek mélyebb megértését teszi lehetővé, hanem fontos információkkal szolgál a családtervezés és az esetleges örökletes elváltozások megelőzése terén is.