Oligophrenia Microcephalic Secondary

Oligophrenia Microcephalic Secondary: Okok, tünetek és kezelés

Az oligophrenia microcephalic Secondary (SOM) egy ritka genetikai szindróma, amelyet mentális retardáció és mikrokefália (az agy fejletlensége) jellemez. Az OMV a mikrokefália másodlagos formája, amely a magzati agyban a terhesség alatt vagy a gyermek életének korai szakaszában kifejtett külső tényezők hatására alakul ki.

Az OMV okai eltérőek lehetnek, beleértve a terhesség alatti anyai fertőzéseket (pl. citomegalovírus, herpes simplex vírus), toxikus anyagoknak való kitettséget (pl. alkohol, kábítószerek, nehézfémek) és táplálkozási hiányosságokat (pl. jód, vas). Az OMV egyes esetei genetikai mutációkkal járhatnak.

Az OMV-s gyermekeknél késleltetett pszichomotoros fejlődés, késleltetett beszédfejlődés, rossz mozgáskoordináció és csökkent agytérfogat. A gyermekek látási, hallási és szív- és érrendszeri problémákat is tapasztalhatnak. A mentális retardált gyermekek intelligenciaszintje az enyhe késéstől a súlyos mentális retardációig változhat.

Az OMV-kezelés célja a gyermek életminőségének javítása, és magában foglalja az orvosi felügyeletet, a korai fejlődési stimulációt, a speciális oktatási terápiát és a fizikai rehabilitációt. Műtétekre lehet szükség a fizikai hibák kijavításához és a funkció javításához.

Bár az OMV egy ritka szindróma, a szülőknek orvosi segítséget kell kérniük, ha fejlődési késéseket vagy más szokatlan tüneteket észlelnek gyermeküknél. A korai felismerés és kezelés jelentősen javíthatja a gyermek prognózisát, és elősegítheti a legjobb életminőség elérését.

Mikrokefáliás másodlagos oligofrénia A szerző cikke A cikk a másodlagos mikrokefáliás oligofréniáról ad tájékoztatást. Történelmi információk is rendelkezésre állnak az "oligofrénia" kifejezés kialakulásáról.

Az **oligofrénia** az értelmi fejlődés különböző anomáliáinak csoportja a mentális fejletlenség típusától függően. Különböző gyermekcsoportokban figyelhető meg - bolondok, imbecilusok és idióták, vagyis az alsóbbrendűség mértékétől függően. Az intelligenciamutató a besorolástól függ; enyhe gyengeség, normál intelligencia, közepes és súlyos mentális retardáció esetén oligofrén mutatók.\n A gyengeség nem tekinthető patológiának, számos altípusa van: hisztérikus, organikus, funkcionális, endogén.\n A gyermek agyának károsodása 90%-ban szellemi retardációt vált ki.\nAttól függően, hogy az értelem mely funkciói károsodnak, a retardáció mértéke eltérő:\n* nem tud alkalmazkodni a társadalomhoz;\n* a viselkedési sztereotípiák nem változtathatók;\n * az érzelmi-akarati reakció hiánya;\n* kóros ügyetlenség;\n* a személyes fejlődés romlása;\n* primitív gondolkodás;\n* egyszerű konkrét beszéd.\n**Az oligofrénia okai.**\nA betegség okai a magzat méhen belüli fejlődésének zavaraira. A mentális hiányosság okai az öröklődésben vagy a méhen belüli fertőzésben rejlenek. Egy anomáliával rendelkező gyermek születése gyakran megfigyelhető az egyszülős családokban, ahol a szülők alkoholt és kábítószert fogyasztanak.\nÁltalában a lányok gyakrabban születnek a patológiával, mint a fiúk. Először is látható a különbség a szülők súlyában. A második tényező a bódító füst szaga az otthoni babaszobából. Általában az eltérés első jele a fizikai inaktivitás, későbbi megnyilvánulása a retardáció.\nA mentális retardáció diagnózisa szükséges a betegség kialakulását kiváltó okok azonosításához és a központi idegrendszer károsodásának mértékének megállapításához. A pszichológiai és neurológiai tesztek adatainak, fiziológiai és szomatikus adatoknak az elemzésén több kutatási módszer létezik.\nA szellemi fogyatékosság kialakulása nem mindig látható azonnal a születéskor. Az eltéréseket többnyire a gyermek fiziológiai fejlődése során észlelik, és a második életévre már észrevehetőek a gyermek viselkedésében bekövetkező változások.\n**Formák**. Az orvostudomány megkülönbözteti a mikrokefáliás másodlagos mentális retardáció formáit:\n1. szövődménymentes patológia - az egyik állapotban a többi folyamat gátolt, a mozgások koordinációja károsodott, süketség lehetséges;\n2. bonyolult formák - többszörös szervi elégtelenség, a szív- és érrendszer patológiája stb.. Ennél a mentális retardáció típusnál az aktivitás korlátozott, a készségek gyakorlatilag nem fejlődnek.\nA fejlődési oligofrenózis fő okai

Az oligofrénia mentális fejletlenség, amely a kognitív képességek károsodásában nyilvánul meg. Általában gyermekeknél, de felnőtteknél is előfordul. A rendellenesség leggyakoribb oka a magzat/gyermek idegrendszerének fejlettsége, élethosszig tartó mentális fejlődése és a családon belüli írástudatlan környezet. De mi a mikrokefália, és hogyan befolyásolja az agy fejlődését? A mikrokefáliában szenvedő betegek agya fejletlen, mert egy adott életkorhoz képest aránytalan koponyában található. Ez a látás, a hallás, a motoros készségek problémáihoz vezet, és általában más testrendszerek fejlődését is befolyásolja.

A mikrokefália kialakulásának problémája átfogó kutatást igényel. Az okok hibás öröklődés, kromoszómaképződési zavarok és genetikai betegségek lehetnek. Jelenleg azonban sok olyan tanulmány született, amely egyesíti az agyi diszfunkció kezelésére irányuló erőfeszítéseket. Kutatások kimutatták, hogy a mikrokefáliás elváltozások tünetei a fejlődés legkorábbi szakaszában jelentkeznek, és intenzív kezelést igényelnek. Az olyan új technológiák, mint a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) gyorsan nyomon követhetik az agy fejlődési rendellenességeit