Retinoblasztóma (retinoblasztóma)

A retinoblasztóma a rosszindulatú daganat ritka típusa, amely csecsemőknél a szem retinájában alakul ki. Bár ez egy ritka betegség, súlyos következményekkel járhat, ha nem diagnosztizálják és nem kezelik azonnal.

A retinoblasztóma tünetei közé tartozhat a vakuval fényképezett gyermekszem fehér vagy rózsaszín tükröződése, kancsalság, pupillaméret változása, látáscsökkenés vagy vörös szemek, amelyek nem múlnak el alvással vagy pihenéssel. Ha retinoblasztómára gyanakszik, azonnal forduljon orvosához.

A retinoblasztóma a szem fizikális vizsgálatával és speciális tesztekkel, például ultrahanggal, fluoreszcein angiográfiával és mágneses rezonancia képalkotással diagnosztizálható. Ha a retinoblasztóma megerősítést nyer, további vizsgálatok határozhatják meg a betegség stádiumát és választhatnak hatékony kezelési módszert.

A retinoblasztóma kezelése magában foglalhatja a daganat sebészeti eltávolítását, kemoterápiát, sugárterápiát vagy ezen módszerek kombinációját. A kezelést minden egyes beteg számára egyedileg választják ki, a betegség stádiumától és egyéb tényezőktől függően.

A retinoblasztómában szenvedő betegek általános prognózisa a betegség stádiumától, a beteg életkorától, a daganat méretétől és helyétől, valamint a kezelés sikerességétől függ. Azonnali orvosi ellátással és megfelelő kezeléssel sok retinoblasztómában szenvedő beteg teljesen felépülhet.

Összefoglalva, a retinoblasztóma súlyos betegség, amely súlyos következményekkel járhat. Ha retinoblasztómát gyanít, fontos, hogy felkeresse orvosát a diagnózis és a kezelés érdekében. A korai felismerés és kezelés javíthatja a prognózist és elősegítheti a beteg gyógyulását.

A retinoblasztóma a retina ritka rosszindulatú daganata, amely elsősorban csecsemőknél alakul ki. Ez a daganat a retina sejtjeiből származik, amelyek felelősek a fény érzékeléséért.

A retinoblasztóma általában 3 év alatti gyermekeket érint. Leggyakrabban 2 éves korban diagnosztizálják. A fiúk és a lányok egyformán gyakran betegek. Évente mintegy 9000 új megbetegedést fedeznek fel világszerte.

A retinoblasztóma okai nem teljesen világosak. A legtöbb esetben genetikai mutációk vannak, amelyek a retinasejtek ellenőrizetlen osztódásához vezetnek. Egyes betegeknél a betegség a rák családi formáinak hátterében alakul ki.

A retinoblasztóma fő tünetei:

1. a pupilla homályosodása (leukocoria)

2. sztrabizmus

3. csökkent látás

A diagnózis szemészeti vizsgálaton, ultrahangon, CT-n és az orbit MRI-jén alapul.

A kezelés a daganatos folyamat stádiumától és mértékétől függ. A korai szakaszban helyi módszereket alkalmaznak - kriodestrukció, lézeres koaguláció, brachyterápia. A gyakori formák esetén kemoterápia és a szem eltávolítása (enukleáció) szükséges.

Időben történő diagnózis és megfelelő kezelés esetén a prognózis kedvező. A fejlett országok túlélési aránya eléri a 90%-ot. A betegség azonban gyakran kiújul, ezért a kezelés után utánkövetés szükséges.

A **retinoblasztóma** a retina daganat ritka típusa, amely kisgyermekeknél alakul ki. Ez a betegség nehéz kezelési problémát jelent, mivel gyorsan és pontosan meg kell határozni a fejlődés mértékét, és meg kell választani a hatékony kezelési taktikát.

A *retinoblatómát* az éretlen retinasejtek abnormális növekedése okozza, és nagyon