Szex, hermafroditizmus

A fajok túlnyomó többségének élőlényei abban különböznek egymástól, hogy a férfi vagy a női nemhez tartoznak. Ez a felosztás a különböző nemű szervezetek sajátos részvételével függ össze a szaporodási folyamatban.

A hím és nőstény szervezetek különböző, speciális hím és női nemi sejteket (spermát és petéket) termelnek, amelyeknek a megtermékenyítési folyamat során történő egyesülése új szervezetet eredményez. A nemi jellemzők külső megnyilvánulásait, mint például a test alakja és mérete, színe (állatoknál), a szőrnövekedés természete, a külső nemi szervek és a hangrendszer szerkezeti jellemzői, pszichofiziológiai jellemzők, másodlagos szexuális jellemzőknek nevezik, és a külső szexuális jellemzők megnyilvánulása. A nemi jellemzőket szexuális dimorfizmusnak nevezik.

A citogenetikai vizsgálatok (citológia - a sejtszerkezet tudománya, genetika - az öröklődés és változékonyság tudománya) megalapozták a nemek felosztásának genetikai alapját. Kimutatták, hogy a nemek megoszlása ​​kromoszómális jellegű, és a különböző nemű egyedek sejtjeiben a kromoszómakészlet eltérő.

A mindkét nem számára azonos kromoszómák mellett (ezeket autoszómáknak nevezik) vannak olyan kromoszómák, amelyek csak a női vagy férfi test sejtjeire jellemzőek. Az ilyen kromoszómákat (X- és Y-kromoszómákat) nemi kromoszómáknak nevezzük.

A nők minden petesejtje egy X-kromoszómát hordoz, míg a férfiaknál a spermium fele X-kromoszómát, a fele pedig Y-kromoszómát tartalmaz. Ha a megtermékenyítés során a petesejt egy X-kromoszómát hordozó spermiummal találkozik, az új szervezet nőstény lesz, ha viszont egy Y-kromoszómát hordozó spermiummal, akkor hímnemű lesz. Az Y kromoszóma jelenléte az embrió sejtjeiben megbízhatóan jelzi, hogy az új szervezet hímnemű lesz.

Ez nem zárja ki annak lehetőségét, hogy az autoszómákon elhelyezkedő gének jelentős szerepet játszanak a nem kialakulásában. Következésképpen a szex kialakulása a gének bizonyos egyensúlyához kapcsolódik. Számos jellemző öröklődése a nemi kromoszómákkal és azok „viselkedésével” függ össze a csírasejtek érése során.

A hím és női szervezetek nem ivaros (szomatikus) sejtjeit nemcsak a kromoszómák készlete alapján lehet megkülönböztetni, hanem attól is, hogy magjukban van-e vagy hiányzik a nemi kromatin nevű speciális anyag. A férfi test sejtmagjaiban az esetek 90-95% -ában nem észlelhető a nemi kromatin. A nőknek egy nemi kromatin testük van. Ez a különbség megbízható mutatója annak, hogy az egyén férfi vagy nő, és széles körben használják az orvosi és igazságügyi orvosszakértői gyakorlatban.

Az embrionális fejlődés kezdetén a nemi mirigyek (ivarmirigyek) semlegesek, vagyis nem mutatnak olyan jeleket, amelyek alapján eldönthető lenne, hogy az adott ivarmirigyből here vagy petefészek fejlődik-e. A korai ivarmirigy két rétegből áll: kéregből és velőből. A fejlődés során az Y kromoszómával rendelkező embriókban (férfi XY nemi kromoszómák halmaza) a kérgi réteg degenerálódik, és a velőből a herék fejlődnek ki, a nőstényeknél (XX kromoszómák) az embrionális ivarmirigy velőrétege degenerálódik, és a petefészkek fejlődnek ki a kérgi rétegből.

Amint kialakulnak a herék vagy petefészkek, az általuk termelt hormonok segítségével elkezdik szabályozni a fejlődő szervezet nemi differenciálódását. Bármilyen külső körülmények változása, amely befolyásolja a nemi hormonok termelődését vagy a fejlődő szövetek válaszát ezekre a hormonokra, megváltoztathatja a nemi kifejezést az érett szervezetben. Ezért az egyik nemhez tartozó ilyen élőlények néha az ellenkező nem jellemzőivel rendelkeznek, vagyis interszexuálisak. Ezt a jelenséget hermafroditizmusnak nevezik.

Az állatok és az emberek túlnyomó többségében a születéskor a különböző nemű egyedek aránya megközelítőleg egyenlő. Ez az arány (1:1) csak újszülöttekre jellemző. Ezt követően a nemek aránya jelentősen megváltozik.