Acanthokeratolysis Bawaan Universal

Acanthokeratolysis adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan pengelupasan dan kematian stratum korneum kulit. Ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk retakan yang dalam, kulit mengelupas dan kering, dan juga dapat menyebabkan perkembangan infeksi dan komplikasi lainnya.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) adalah salah satu bentuk akantolisis yang terjadi pada bayi baru lahir. Ini adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi pada gen KRT14 yang mengkode keratin 14, protein utama stratum korneum kulit.

Gejala akanthocerotolysis universal congenita meliputi:

– Kulit kering dan bersisik
– Retak pada kulit
– Kulit menjadi kasar dan menebal
– Pembentukan kerak pada kulit

Perawatan untuk acanthokeratosis universalis congenita melibatkan penggunaan krim dan salep pelembab, serta prosedur khusus seperti terapi laser atau cryotherapy.

Namun, meskipun telah dilakukan upaya terbaik, banyak pasien dengan acanthokeratosis universalis congenita tetap mengalami gejala parah seumur hidup. Oleh karena itu, jika Anda mencurigai adanya penyakit ini, sebaiknya konsultasikan dengan dokter kulit untuk diagnosis dan pengobatan.

AcanthoKeratoLYZ Bermusuhan Universal

Akantosis kulit kongenital merupakan penyakit dermatologis langka yang disebabkan oleh faktor genetik dan ditandai dengan peningkatan ketebalan dan perubahan bentuk kulit akibat penumpukan keratin yang berlebihan pada lapisan basal epidermis. Pasien mungkin menderita penyakit ini sejak lahir