Displasia Ektodermal Franceschetti

Sindrom displastik ektodermal hidrotik kongenital bukanlah penyakit genetik baru, namun masih kurang dipahami. Ini adalah patologi langka yang mencakup sekelompok besar kelainan herediter pada kulit dan berbagai organ dalam. Manifestasi penyakit ini telah dikenal sejak zaman kuno, namun komunitas ilmiah menetapkan nama karakteristik displasia pada pertengahan abad ke-20. Penemuan penyakit ini pada pergantian tahun 50an dan 60an abad lalu membantu dokter memahami banyak aspek patogenesis kelainan genetik dan menciptakan metode diagnostik baru. Sampai saat ini, banyak fakta menarik telah dipelajari, yang memungkinkan untuk memahami banyak pertanyaan mengenai sifat penyakit ini.