Sarkoma Sel Epithelioid

Sarkoma sel epiteloid adalah bentuk sarkoma jaringan lunak langka yang ditandai dengan adanya sel tumor tipe epiteloid.

Sarkoma jenis ini terjadi terutama pada orang muda dan paling sering terlokalisasi di jaringan lunak ekstremitas. Sarkoma sel epiteloid memiliki perjalanan yang agresif dengan risiko metastasis yang tinggi.

Secara histologis, tumor terdiri dari sel poligonal besar yang menyerupai sel epitel. Inti sel mempunyai penampakan vesikular dengan nukleolus yang terlihat. Granularitas eosinofilik ditentukan dalam sitoplasma.

Diagnosis sarkoma sel epiteloid didasarkan pada studi histologis dan imunohistokimia. Perawatannya meliputi operasi pengangkatan tumor yang dikombinasikan dengan terapi radiasi dan kemoterapi. Prognosis pasien dengan penyakit metastasis buruk.

Sarkoma sel epiteloid (usang; s. epithelioidoselulere) adalah tumor jaringan lunak ganas yang berasal dari sel mesenkim. Hal ini ditandai dengan adanya sel epiteloid berbentuk gelendong atau bulat dengan sitoplasma eosinofilik yang melimpah.

Tumor dapat terjadi di bagian tubuh mana pun, paling sering di otot tungkai, di kulit, dan di ruang retroperitoneal. Ukurannya bervariasi dari kecil hingga raksasa. Pertumbuhannya lambat, bermetastasis terutama secara hematogen (ke paru-paru, hati, tulang).

Diagnosis ditegakkan berdasarkan pemeriksaan histologis. Perawatannya adalah pembedahan yang dikombinasikan dengan radiasi dan kemoterapi. Prognosisnya tergantung pada stadium, ukuran dan lokasi tumor. Dengan diagnosis dini dan pengobatan radikal, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun mencapai 60-70%.