Fenilalanin

Fenilalanin (P) adalah asam amino siklik monoaminomonokarboksilat esensial. Hal ini ditemukan di sebagian besar protein alami dan merupakan komponen penting untuk struktur dan fungsi yang tepat.

Namun, beberapa orang mungkin memiliki kelainan bawaan dalam konversi P menjadi tirosin, yang mengakibatkan fenilketonuria (PKU). PKU merupakan penyakit genetik yang terjadi akibat kekurangan enzim yang bertugas mengubah fosfor menjadi tirosin.

Gejala PKU dapat muncul sejak masa bayi dan biasanya mencakup keterlambatan perkembangan, keterbelakangan mental, kejang, masalah perilaku, dan masalah neurologis lainnya. Perawatan PKU melibatkan pembatasan asupan P dan menggantinya dengan asam amino lain seperti tirosin atau metionin.

Penting untuk dicatat bahwa P adalah nutrisi penting bagi kesehatan manusia dan diperlukan untuk sintesis banyak biomolekul penting seperti neurotransmiter dan hormon. Oleh karena itu, penting untuk memastikan jumlah F yang cukup dalam makanan untuk menghindari kemungkinan masalah kesehatan.

Fenilalanin (P) merupakan asam amino esensial yang berperan penting dalam sintesis protein. Ini adalah bagian dari sebagian besar protein dan merupakan salah satu komponen kunci untuk perkembangan sistem saraf.

F merupakan asam amino siklik, artinya memiliki siklus empat atom karbon yang membentuk cincin. Hal ini menjadikannya asam amino yang unik di antara asam amino lainnya karena asam amino lainnya memiliki struktur linier.

Kelainan bawaan pada konversi fenilalanin menjadi tirosin adalah penyebab fenilketonemia. Gangguan ini terjadi ketika enzim yang bertugas mengubah fenilalanin tidak bekerja dengan baik. Akibatnya, fenilalanin terakumulasi dalam darah dan jaringan, menyebabkan berbagai gejala seperti mudah tersinggung, mengantuk, masalah memori dan berpikir, serta keterbelakangan mental.

Untuk mengobati fenilketonemia, digunakan diet yang membatasi asupan fenilalanin dan tirosin. Obat-obatan juga digunakan untuk membantu enzim yang bertanggung jawab untuk mengubah fenalalanin.

Penting untuk diperhatikan bahwa fenilketonuria adalah penyakit langka, namun dapat dicegah jika wanita hamil mengikuti pola makan yang mengandung fenilalanin dalam jumlah yang cukup. Jika seorang anak didiagnosis menderita fenilketonuria, ia perlu minum obat dan mengikuti pola makan sepanjang hidupnya.