Miopati Kromosom X Jinak

Miopati Becker, juga dikenal sebagai miopati resesif terkait-X, adalah kelainan genetik langka yang memengaruhi otot.

Ini adalah suatu bentuk penyakit otot bawaan yang terkait dengan mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis protein normal yang disebut distrofin, yang berkontribusi terhadap perkembangan penyakit otot.

Miopati Becker didiagnosis pada anak laki-laki dan perempuan; penyakit ini terjadi pada sekitar satu anak laki-laki dari sepuluh ribu bayi baru lahir dan satu anak perempuan dari seratus lima ribu bayi baru lahir. Karena penyakit ini diturunkan, maka yang pertama diidentifikasi