Oligofrenia Mikrosefalus Sekunder

Oligophrenia Microcephalic Sekunder: Penyebab, Gejala dan Pengobatan

Oligophrenia microcephalic sekunder (SOM) adalah sindrom genetik langka yang ditandai dengan keterbelakangan mental dan mikrosefali (keterbelakangan otak). OMV adalah bentuk sekunder mikrosefali yang berkembang akibat paparan faktor eksternal pada otak janin selama kehamilan atau pada tahap awal kehidupan seorang anak.

Penyebab OMV bisa bermacam-macam, antara lain infeksi ibu selama kehamilan (misalnya sitomegalovirus, virus herpes simpleks), paparan zat beracun (misalnya alkohol, obat-obatan, logam berat), dan kekurangan nutrisi (misalnya yodium, zat besi). Beberapa kasus OMV mungkin berhubungan dengan mutasi genetik.

Anak-anak dengan OMV mengalami keterlambatan perkembangan psikomotorik, keterlambatan perkembangan bicara, koordinasi gerakan yang buruk dan penurunan volume otak. Anak-anak juga mungkin mengalami masalah penglihatan, pendengaran, dan kardiovaskular. Tingkat kecerdasan pada anak tunagrahita dapat bervariasi, mulai dari keterlambatan ringan hingga keterbelakangan mental berat.

Perawatan OMV ditujukan untuk meningkatkan kualitas hidup anak dan mencakup pengawasan medis, stimulasi perkembangan dini, terapi pendidikan khusus dan rehabilitasi fisik. Pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki cacat fisik dan meningkatkan fungsi.

Meskipun OMV adalah sindrom yang jarang terjadi, orang tua harus mencari bantuan medis jika mereka melihat keterlambatan perkembangan atau gejala tidak biasa lainnya pada anak mereka. Deteksi dan pengobatan dini dapat meningkatkan prognosis anak secara signifikan dan membantu mereka mencapai kualitas hidup terbaik.

Oligofrenia sekunder mikrosefalik Artikel penulis Artikel ini memberikan informasi tentang oligofrenia mikrosefalik sekunder. Disediakan juga informasi sejarah tentang perkembangan istilah "oligofrenia".

**Oligophrenia** adalah sekelompok berbagai anomali perkembangan intelektual menurut jenis keterbelakangan mental. Hal ini diamati pada kelompok anak yang berbeda - bodoh, dungu dan idiot, tergantung pada tingkat inferioritasnya. Indikator kecerdasan bergantung pada klasifikasi; dengan kelemahan ringan, kecerdasan normal, dan dengan keterbelakangan mental sedang dan berat, indikator oligofrenik.\n Kelemahan tidak dianggap sebagai patologi, ia memiliki banyak subtipe: histeris, organik, fungsional, endogen.\n Kerusakan otak anak sebesar 90% memicu keterbelakangan mental.\nBergantung pada fungsi kecerdasan mana yang terganggu, tingkat keterbelakangan berbeda-beda:\n* tidak mampu beradaptasi dengan masyarakat;\n* stereotip perilaku tidak dapat diubah;\n * kurangnya reaksi emosional-kehendak;\n* kecanggungan patologis;\n* rusaknya perkembangan pribadi;\n* pemikiran primitif;\n* ucapan konkret sederhana.\n**Penyebab oligofrenia.**\nPenyakit ini terjadi karena terhadap gangguan perkembangan intrauterin janin. Penyebab defisiensi mental terletak pada faktor keturunan atau infeksi intrauterin. Kelahiran anak dengan kelainan sering kali terlihat pada keluarga dengan orang tua tunggal yang orang tuanya menyalahgunakan alkohol dan menggunakan narkoba.\nBiasanya, anak perempuan lebih sering dilahirkan dengan kelainan tersebut dibandingkan anak laki-laki. Pertama, terlihat perbedaan berat badan orang tuanya. Faktor kedua adalah bau asap yang memabukkan dari kamar bayi di rumah. Biasanya tanda pertama penyimpangan adalah kurangnya aktivitas fisik, manifestasi selanjutnya adalah keterbelakangan.\nDiagnosis keterbelakangan mental diperlukan untuk mengidentifikasi penyebab berkembangnya penyakit dan menentukan derajat kerusakan sistem saraf pusat. Ada beberapa metode penelitian berdasarkan analisis data tes psikologi dan neurologis, data fisiologis dan somatik.\nPerkembangan disabilitas mental tidak selalu terlihat langsung saat lahir. Umumnya, penyimpangan terdeteksi selama perkembangan fisiologis anak dan pada tahun kedua kehidupan, perubahan perilaku anak dapat terlihat.\n**Bentuk**. Kedokteran membedakan bentuk-bentuk keterbelakangan mental sekunder mikrosefali:\n1. patologi yang tidak rumit - dalam satu kondisi, proses lain terhambat, koordinasi gerakan terganggu, ketulian mungkin terjadi;\n2. bentuk rumit - kegagalan banyak organ, patologi sistem kardiovaskular, dll. Dengan jenis keterbelakangan mental ini, aktivitas terbatas, keterampilan praktis tidak berkembang.\nPenyebab utama oligofrenia perkembangan pada

Oligophrenia adalah keterbelakangan mental yang memanifestasikan dirinya dalam gangguan kemampuan kognitif. Biasanya terjadi pada anak-anak, namun juga terjadi pada orang dewasa. Penyebab paling umum dari kelainan ini adalah perkembangan sistem saraf janin/anak, perkembangan mentalnya sepanjang hidup, dan lingkungan keluarga yang buta huruf. Tapi apa itu mikrosefali dan bagaimana pengaruhnya terhadap perkembangan otak? Pada pasien yang menderita mikrosefali, otaknya kurang berkembang karena letaknya di tengkorak yang tidak proporsional untuk usia tertentu. Hal ini menyebabkan masalah pada penglihatan, pendengaran, keterampilan motorik dan biasanya mempengaruhi perkembangan sistem tubuh lainnya.

Masalah perkembangan mikrosefali memerlukan penelitian yang komprehensif. Penyebabnya mungkin karena faktor keturunan yang cacat, gangguan pembentukan kromosom, dan penyakit genetik. Namun, kini sudah banyak penelitian yang menggabungkan upaya untuk mengatasi disfungsi otak. Penelitian menunjukkan bahwa gejala lesi mikrosefalik terjadi pada tahap awal perkembangan dan memerlukan perawatan intensif. Teknologi baru seperti magnetic resonance imaging (MRI) dapat dengan cepat memantau gangguan perkembangan otak