Poliserositis Familial Berulang

Poliserositis familial berulang (polyserositis recidiva familiaris) adalah penyakit autoimun langka yang ditandai dengan peradangan berulang pada membran serosa (pleura, perikardium, peritoneum, membran testis vagina), yang terjadi dengan akumulasi eksudat di rongga serosa.

Penyakit ini biasanya muncul pada usia muda. Ini diwariskan secara autosomal dominan dengan penetrasi tidak lengkap. Patogenesisnya didasarkan pada pelanggaran imunoregulasi dengan agresi autoimun terhadap antigen membran serosa.

Secara klinis diwujudkan dengan serangan demam berulang, nyeri dada atau perut, sesak napas, batuk, kadang asites, hidrotoraks, hidroperikardium. Diagnosis ditegakkan dengan terdeteksinya eksudat pada rongga serosa, peningkatan LED, dan hipergammaglobulinemia.

Perawatan termasuk mengonsumsi glukokortikoid, sitostatika, dan obat antimalaria. Prognosis umumnya baik, tetapi kekambuhan yang parah mungkin terjadi.

Setiap orang cepat atau lambat menghadapi berbagai penyakit, dan sebagian besar memerlukan pengobatan jangka panjang. Salah satu penyakit tersebut adalah poliserositis. Meskipun hal ini mungkin tidak tampak serius bagi orang sehat, bagi pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, hal ini merupakan masalah nyata yang perlu segera diatasi.

Apa itu poliserosit? Poliserositis adalah penyakit yang menyerang selaput serosa yang menutupi paru-paru, jantung, hati dan organ lain dalam tubuh manusia. Membran serosa menghasilkan cairan bening yang disebut aqueous yang melindungi organ dari infeksi dan cedera. Namun, dengan poliserositis, cairan ini tertahan atau bahkan membentuk formasi padat. Proses ini dapat disebabkan oleh berbagai faktor