Sindrom eksfoliatif

Sindrom eksfoliatif (pseudoexfoliative syndrome) adalah penyakit langka yang ditentukan secara genetik yang ditandai dengan terbentuknya lepuh besar berisi cairan bening di permukaan kulit dan selaput lendir. Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1950an dan terjadi pada sekitar 1 kasus per 100.000 kelahiran.

Gejala utama sindrom pengelupasan kulit adalah munculnya lepuh besar pada kulit dan selaput lendir. Lepuh bisa tunggal atau ganda dan dapat ditemukan di bagian tubuh mana pun, termasuk wajah, telapak tangan, kaki, alat kelamin, dan konjungtiva mata. Lepuh biasanya berdiameter 2 hingga 5 cm dan berisi cairan bening.

Sindrom pengelupasan kulit dapat dikaitkan dengan berbagai penyakit lain seperti asma, diabetes, penyakit autoimun, dll. Penyakit ini dapat terjadi pada semua usia, namun paling sering didiagnosis pada anak di bawah usia 1 tahun.

Pengobatan sindrom pengelupasan kulit melibatkan penggunaan berbagai obat seperti kortikosteroid, antihistamin, antibiotik dan lain-lain. Perawatan juga dapat digunakan untuk mengurangi frekuensi dan tingkat keparahan eksaserbasi, seperti mempertahankan gaya hidup sehat dan membatasi paparan alergen dan pemicu stres.

Prognosis sindrom eksfoliatif bergantung pada tingkat keparahan penyakit dan efektivitas pengobatan. Dalam beberapa kasus, penyakit ini dapat menyebabkan komplikasi seperti infeksi, jaringan parut, dan cacat kulit. Namun, dengan pengobatan yang tepat dan mengikuti anjuran dokter, sebagian besar pasien dapat menjalani hidup normal dan tidak mengalami komplikasi serius.