Bifidumbatterina

Paese di origine: Russia, Partner Russia, Ecotem REC Russia
Gruppo Pharm: Prodotti che normalizzano la microflora intestinale

Produttori: Vitapharma (Russia), Partner (Russia), Ecotem REC (Russia)
Nome internazionale: Bifidobacterium bifidum
Sinonimi: Bifidumbacterin polvere, Bifidumbacterin in supposte, Bifidumbacterin secco, Bifidumbacterin forte, Bifidumbacterin-1000, BifoVir, Probifor
Forme di dosaggio: compresse 1000000IU, capsule 5dz, polvere 500000000CFU, compresse 1dz

Composizione: contiene massa microbica liofilizzata di ceppi viventi antagonisti attivi di Bifidobacterium bifidum No1 e lattulosio cristallino.

Indicazioni per l'uso: Correzione della microflora intestinale: disbiosi (compresa la prevenzione durante la terapia con antibiotici, FANS, ormoni, radiazioni e chemioterapia, stress); malattie infettive acute e disfunzione intestinale, malattie gastrointestinali croniche, malattie allergiche (in trattamento complesso); vaginosi batterica e colpite; prevenzione della mastite nelle madri che allattano a rischio. Nella pratica pediatrica: malattie infettive (processi purulento-settici, polmonite) e altre malattie (terapia complessa nei bambini piccoli; anemia, malnutrizione, rachitismo e diatesi allergica nei bambini indeboliti; trasferimento precoce dei neonati all'alimentazione artificiale e alimentazione con latte donato) .

Controindicazioni: Ipersensibilità.
Effetti collaterali: non identificati.
Interazione: L'effetto è potenziato dalle vitamine (soprattutto del gruppo B), ridotto dagli antibiotici.
Sovradosaggio: nessun dato.

Istruzioni speciali: sciogliere il farmaco in acqua calda (superiore a 40 °C) e conservarlo in forma disciolta non è accettabile. Prescrivere con cautela ai pazienti con deficit di lattasi.

Letteratura:

1. Enciclopedia dei medicinali, 2002.
2. Istruzioni per l'uso del bidumbacterin secco, approvate il 9 dicembre 1990 dal Ministero della Salute della Federazione Russa.
3. Enciclopedia dei medicinali, 2002. Istruzioni per l'uso del bidumbacterin secco, approvate il 9 dicembre 1990 dal Ministero della Salute della Federazione Russa.