Darab

Paese di origine: Germania
Gruppo farmaceutico: Beta-bloccanti (non cardioselettivi)

Produttori: Knoll AG (Germania)
Nome internazionale: Sotalolo
Sinonimi: Gilukor, Loritmik 160, Loritmik 80, Sotahexal, Sotalex, Sotalol AVD 160, Sotalol AVD 80
Forme di dosaggio: compresse, compresse da 80 mg, compresse da 160 mg, soluzione iniettabile da 40 mg/4 ml
Composizione: Principio attivo - sotalolo.

Indicazioni per l'uso:
Aritmie ventricolari: fibrillazione, forme refrattarie, tachicardia (forme costanti e parossistiche, durante stimolazione elettrica programmabile del cuore); Tachicardia reciproca AV con anomalie del sistema di conduzione cardiaca (sindrome di WPW, dissociazione del nodo AV); aritmie sopraventricolari (inclusa la prevenzione); tachicardia con tireotossicosi; angina pectoris, soprattutto se associata a tachiaritmie; ipertensione arteriosa; cardiomiopatia ipertrofica, prolasso della valvola mitrale, prevenzione e trattamento dell'infarto miocardico (se le condizioni del paziente sono stabili).

Controindicazioni:
Ipersensibilità, insufficienza cardiaca stadio IV NYHA, blocco AV di II-III grado, blocco senoatriale, sindrome del seno malato, shock cardiogeno, ipotensione arteriosa grave, prolungamento dell'intervallo QT, bradicardia sinusale (meno di 50 battiti/min), gravi disturbi circolatori periferici, disturbi laringei edema, rinite allergica grave Limitazioni d'uso: sindrome broncoostruttiva (bronchite cronica, enfisema), psoriasi, diabete mellito, ipoglicemia, feocromocitoma, insufficienza renale, acidosi metabolica, ipokaliemia, ipomagnesemia, vecchiaia, storia di infarto miocardico, allergia aggravata storia, vecchiaia, gravidanza, allattamento.

Effetto collaterale:
Reazioni allergiche: fotosensibilità, rash eritematoso, angioedema, anafilassi.
Dal sistema nervoso e dagli organi di senso: vertigini, mal di testa, astenia, irritabilità, depressione, disturbi del sonno, parestesie, diminuzione della vista, cheratocongiuntivite, diminuzione della lacrimazione, affaticamento, confusione, labilità emotiva, ridotta sensibilità e coordinazione dei movimenti, neuropatia periferica.
Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (emopoiesi, emostasi): grave bradicardia, palpitazioni, ipotensione, insufficienza cardiaca, sincope, alterata circolazione periferica, prolungamento dell'intervallo QT, effetto proaritmico (incluse aritmie tipo piroetta) - meno 1%, ipertensione, Blocco AV, collasso, leucopenia, eosinofilia.

Interazione:
L'ipotensione è aumentata dagli antidepressivi triciclici, dai barbiturici, dai derivati ​​della fenotiazina, dagli analgesici narcotici, dall'aloperidolo, dai vasodilatatori e dai diuretici. In combinazione con inibitori MAO e noradrenalina è possibile un forte aumento della pressione sanguigna e con la tubocurarina è possibile un approfondimento del blocco neuromuscolare.

Overdose:
Sintomi: debolezza, midriasi, perdita di coscienza, convulsioni miocloniche generalizzate, ipotensione, broncospasmo, bradicardia (con asistolia), tachicardia ventricolare atipica, sintomi di shock cardiogeno e ipovolemico, insufficienza cardiaca.

Istruzioni speciali:
Prima della prescrizione è necessario sospendere altri farmaci antiaritmici. La maggiore probabilità di effetti aritmogeni si osserva all’inizio del trattamento e con l’aumento della dose, pertanto si raccomanda di aumentare gradualmente la dose. È obbligatorio il monitoraggio della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa e dell’intervallo QT. La dose deve essere ridotta negli anziani, con malattie respiratorie ostruttive, ipotensione e bradicardia. Dovrebbe essere ritirato gradualmente.

Letteratura: Enciclopedia dei medicinali 2004