Fusione dei cromosomi

Fusione cromosomica

La fusione cromosomica è il processo di formazione di un cromosoma da due o più cromosomi. Questo fenomeno gioca un ruolo importante nell'evoluzione dei cariotipi: insiemi di cromosomi caratteristici di ogni tipo di organismo.

La fusione può avvenire in vari modi, ma la fusione centrica è la più comune. Allo stesso tempo, i centromeri - regioni dei cromosomi a cui sono attaccati i fili del fuso durante la mitosi o la meiosi - si fondono. Come risultato di questa fusione, si forma un cromosoma con due bracci e un centromero.

La fusione centrica porta spesso ad una diminuzione del numero di cromosomi nel cariotipo. Ad esempio, le specie ancestrali dell'uomo avevano 48 cromosomi e, come risultato di due atti di fusione centrica, questo numero è stato ridotto a 46, il set standard di cromosomi umani.

Pertanto, la fusione cromosomica è un meccanismo evolutivo che può portare a cambiamenti significativi nella struttura del genoma degli organismi. Comprendere questo processo è importante per studiare l'evoluzione e la tassonomia degli esseri viventi.

**Fusione cromosomica.**

Come risultato della fusione di due gameti diploidi aventi un'origine comune, si forma uno zigote diploide. Questo tipo di prole è spesso chiamato "fusione", poiché metà dei cromosomi materni e paterni si intrecciano durante la formazione dello zigote, cioè due cromosomi sono collegati alle loro estremità e di conseguenza si formano 4 gemelli figlie identiche - tetradi . Se uno dei cromosomi genitoriali è molto più lungo dell'altro, potrebbe prendere completamente il sopravvento sull'altro entro la fine della fusione. La fusione avviene quando i cromosomi entrano in contatto tra loro durante la meiosi.

La fusione avviene spesso nella cosiddetta area decentrata. All'interno di questa regione, i due bracci cromatidici di ciascun cromosoma genitore si separano nei centromeri dopo la seconda divisione meiotica, quando si intersecano sul piano di accoppiamento per scambiarsi le regioni. Questo posto è chiamato il centro di confluenza. Il centro di fusione è unico per ogni individuo e determina la posizione sui cromosomi materni e paterni a cui deve essere attaccato il cromosoma corto. I centri di fusione sono spesso associati a regioni specifiche dell'eterocromatina su ciascuno dei cromosomi materni e/o paterni. Queste informazioni ci permettono di interpretare la posizione e la lunghezza dei cromosomi, sebbene questo sia un modo per lo più inutile per determinare l'età delle cellule durante la mitosi stessa. Allo stesso modo, i cromosomi omologhi di entrambi i gameti sono allungati per adattarsi a un'estremità del cromosoma più grande.

Esistono tre possibili direzioni di fusione: lungo la lunghezza del cromosoma, lungo