Emoglobinuria malarica

L'emoglobina nell'uomo è un pigmento colorante del sangue rosso. La base dell'emoglobina umana è un tetramero: l'emoglobina A4, composta da quattro subunità. Normalmente, durante la sintesi dell'emoglobina, solo una subunità contiene fenilalanina, ma questa variante può anche portare ad una diminuzione dell'emoglobina. Tuttavia, nell'emoglobina A2, in una delle due subunità è presente l'aminoacido tirosina e non il fenilalano o il triptofano. Nell'anemia da carenza di ferro, molto probabilmente viene sintetizzata l'emoglobina A, contenente tirosina in entrambe le catene. La funzione dell'emoglobina è il trasferimento di O2 e CO2, ma queste molecole dell'emoglobina nativa si legano ad essa più saldamente rispetto alle versioni modificate dell'emoglobina. Per questo motivo, le emoglobine nel sangue entrano in forte contatto tra loro con la formazione di coaguli di sangue: trombi e aggregazioni di globuli rossi. Questo processo porta a disturbi circolatori, formazione di trombi nei vasi sanguigni, danni ai tessuti e ai sistemi di organi e alla loro morte. Ciò può manifestarsi in vari sintomi e malattie, tra le quali le malattie emolitiche svolgono un ruolo speciale nella patogenesi.