Epilessia Hanta

L’epilessia, o tumore ependimale, è una malattia cerebrale rara ma devastante che colpisce migliaia di persone in tutto il mondo. È una condizione cerebrale cronica caratterizzata da convulsioni ripetute derivanti da scariche elettriche eccessive nel cervello. La malattia può manifestarsi in bambini e adulti di qualsiasi età, sesso e razza. L’epilessia viene trattata chirurgicamente, ma a volte è necessaria la terapia ormonale. Una delle forme più comuni della malattia è l’epilessia infantile, che si manifesta nei primi anni di vita del bambino e spesso provoca gravi problemi nell’apprendimento e nello sviluppo.

Le cause dell’epilessia non sono completamente note. Si ritiene che l'eziologia della malattia sia correlata ad anomalie nello sviluppo del cervello e nell'istologia dei vasi sanguigni. Altri fattori di rischio includono ereditarietà, infezioni virali, disturbi endocrini, lesioni cerebrali traumatiche, neurochirurgia e farmaci. Nei giovani, le cause della malattia possono essere l'ipossia cerebrale durante il parto o la malnutrizione durante l'infanzia. In rari casi viene diagnosticata un'eziologia genetica dell'epilessia. In media, le donne soffrono di questa malattia più spesso degli uomini e il suo esatto ruolo nelle varie forme di epilessia non è ancora chiaro. Oggi vengono diagnosticate due forme di epilessia: generalizzata e focale. Gli stadi iniziali della malattia non presentano sintomi tipici e vengono raramente rilevati nei neonati e negli adolescenti. I primi segni della malattia possono essere rilevati molto spesso all'età di 6-12 anni, anche se il primo attacco può verificarsi più tardi. Le cause più comuni dell'insorgenza della malattia sono la carenza di vitamine e minerali