Ipogonadismo primario

L'ipogonadismo è una sindrome associata alla mancanza di testosterone nel corpo maschile. Se nel corpo di un uomo vengono prodotti androgeni insufficienti, le sue caratteristiche sessuali non si manifestano completamente: inizia la formazione attiva dei testicoli e il corpo cresce più lentamente del solito. La mancanza di testosterone non consente di determinare il sesso di un neonato e la presenza di caratteristiche sessuali secondarie è tipica di una bambina.

L’ipogonadismo colpisce circa il 5% degli uomini. Allo stesso tempo, nei pazienti con ipogonadismo, l'attività sessuale è molto inferiore alla media della popolazione, quindi la malattia è relativamente più comune, fino al 15%. I gruppi ad alto rischio di solito includono un gruppo di persone con gravi malattie croniche - tumori maligni e presenza di infezioni complesse esposte ad un elevato carico teratogeno. Il secondo gruppo di pazienti è costituito da uomini con gravi malattie concomitanti legate all'erezione, al prolasso vaginale e ad altri problemi. L'ipogonadismo primario si sviluppa a causa della disgenesia gonadica o di una violazione del loro sviluppo intrauterino. Lo sviluppo di un tale difetto è causato da una carenza congenita di enzimi responsabili della normale sintesi del materiale genetico. Di conseguenza, il controllo epigenetico sul processo di spermatogenesi o oogenesi viene interrotto, il che porta alla comparsa di anomalie cromosomiche. Pertanto, il numero di spermatozoi o