Isoantigene del sistema Lewis

Isoantigeni e isoanticorpi del sistema di Lewis

introduzione

Gli isoantigeni del sistema Lewis sono immunoglobuline di classe M dirette verso uno specifico antigene proteico presente sulla superficie dei globuli rossi negli esseri umani, in alcune specie di roditori e nei primati. In relazione a questi animali, alcuni scienziati hanno ampliato il nome "antigene Lewis" in "antigene H".

Si formano nel periodo successivo alla nascita del feto e raggiungono un livello dell'1-2%, aumentando gradualmente e raggiungendo il massimo entro 5-6 mesi. Dopo 3 anni, il loro contenuto scende allo 0,1% e rimane a questo livello fino alla fine della vita di una persona. Se confrontiamo la composizione antigenica del sistema Lewis nel sangue dei mammiferi neonati e dell'uomo, diventa ovvio che in tutti questi animali il gruppo delle sette isoagglutinine nel sangue è praticamente assente. Questo fenomeno è chiamato isoimmunodeficienza. Un'eccezione a questa regola

Gli isoantigeni del sistema Lewis sono una famiglia di piccole molecole proteiche che svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario del corpo. Questi antigeni sono unici per ogni persona e possono essere utilizzati per determinare la compatibilità individuale di organi e tessuti, nonché nella diagnosi di alcune malattie, come l'anemia falciforme e la beta talassemia.

Gli isoantigeni di Lewis furono scoperti nel 1959 da David E. Lewis presso l'Università di Tanya a Londra. Lo scienziato ha condotto ricerche sui conigli, infettandoli con alcuni virus influenzali e controllando quali anticorpi comparissero sulla superficie interna dei loro vasi sanguigni. Notò che alcuni virus provocavano la produzione di anticorpi specifici caratterizzati da proprietà chimiche complesse. Gli esperimenti di Lewis confermarono successivamente che questi antigeni erano strettamente correlati al gruppo sanguigno A