Arana atrofica della mano

Mano atrofica La mano di Aran-Duchenne è una grave malattia ereditaria congenita delle mani, caratterizzata dall'atrofia delle dita, del collo e del torace. La malattia è il risultato di una mutazione nel gene AR su uno dei cromosomi. La spazzola araba atropatica si osserva solitamente negli uomini o nei gemelli. I test genetici determinano la probabilità di una persona di sviluppare una tale malattia. Le persone affette dalla malattia di Eruc muoiono durante l'infanzia o iniziano a soffrire tra i 3 e i 5 anni. La malattia porta a seri problemi alle mani umane e al sistema muscolo-scheletrico. Per diagnosticare la malattia vengono utilizzati l’ecocardiografia e gli studi genetici. Il trattamento consiste nell’impianto di insulina e utilizza cambiamenti nella dieta e farmaci. I metodi chirurgici possono anche essere usati per trattare la malattia. Nel tempo, la presenza di atrofia delle mani diventa più evidente. Le sindromi atrofiche possono essere eliminate utilizzando dispositivi speciali che aiutano a muovere le dita. I medici di solito prescrivono varie procedure per rallentare il processo di atrofia. Lo studio di tali malattie non solo fornisce una comprensione più approfondita di tali patologie, ma fornisce anche importanti informazioni sulla pianificazione familiare e sulla prevenzione di possibili cambiamenti ereditari.