Craniofaringioma cistico

Il craniofaringioma cistico è un raro tumore benigno che origina dai resti dell'arco branchiale embrionale. Questo tumore è localizzato nel rinofaringe, nella base del cranio e nel collo.

Una caratteristica distintiva del craniofaringioma cistico è la presenza nella sua struttura di cisti piene di liquido di varie dimensioni. Le cisti possono rappresentare fino al 90% del volume del tumore.

Le manifestazioni cliniche del craniofaringioma cistico comprendono problemi di respirazione nasale, sangue dal naso, mal di testa, problemi di udito e vista. È caratteristica la lenta progressione dei sintomi.

La diagnosi si basa sui dati TC e MRI, che rivelano la presenza di cisti nella struttura del tumore. La diagnosi finale viene stabilita sulla base dei risultati dell'esame istologico.

Il trattamento consiste nella rimozione chirurgica del tumore. La prognosi per i pazienti con craniofaringioma cistico è favorevole. Le ricadute dopo la rimozione radicale del tumore sono rare.