Sindrome di Kruvelier-Baumgarten

Sindrome di Cruvelier-Baumgarten

La sindrome di Cruvelier-Baumgarten è una malattia rara caratterizzata da aneurismi multipli delle arterie viscerali.

La sindrome prende il nome dal patologo francese Jean Cruvelier e dal patologo e anatomista tedesco Rudolf Baumgarten, che descrissero indipendentemente la malattia nel XIX secolo.

Le cause della sindrome di Cruvelier-Baumgarten non sono del tutto chiare. Si presume che la patologia ereditaria del tessuto connettivo svolga un ruolo importante. La malattia è più comune negli uomini di età compresa tra 40 e 50 anni.

Le manifestazioni cliniche vanno dal dolore addominale asintomatico a quello acuto, emorragia interna e rottura di aneurismi. La diagnosi si basa sulla visualizzazione degli aneurismi mediante TC, risonanza magnetica o angiografia.

Il trattamento è solitamente chirurgico e mira a prevenire le complicanze. La prognosi dipende dalla posizione e dal numero degli aneurismi. Con una diagnosi e un trattamento tempestivi, la maggior parte dei pazienti ha una prognosi favorevole.

La sindrome di Kruvelier Baumgarten è una rara malattia genetica che causa problemi cardiaci. Questa sindrome prende il nome da due medici: l'anatomista francese Jacques Cruvelier e il patologo tedesco Rudolf S. Baumgarden. Cruvelier diagnosticò questa sindrome nel