Sindrome di Milliken-Zickert

La sindrome di Millikan-Sieker è una malattia ereditaria rara caratterizzata da disturbi dello sviluppo e della funzione muscolare. La sindrome fu descritta per la prima volta nel 1948 dal medico americano Charles Milliken e dal suo collega Robert Sickert.

La sindrome Millikan-Sikkert si manifesta sotto forma di vari disturbi della funzione muscolare. I pazienti possono manifestare debolezza, paralisi, atrofia muscolare, scarsa coordinazione e altri sintomi. La causa della sindrome è una mutazione genetica che interrompe il normale sviluppo e funzionamento delle cellule muscolari.

Il trattamento per la sindrome di Millikan-Sikkert comprende farmaci, terapia fisica, massaggi e terapia fisica. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, il trattamento non porta risultati significativi e i sintomi della malattia persistono per tutta la vita del paziente.

La prognosi della sindrome di Millikan-Sikkert dipende dalla gravità dei sintomi e dal grado di compromissione della funzione muscolare. In alcuni casi, la malattia può portare a disabilità e gravi limitazioni nella vita quotidiana. Tuttavia, con l’inizio tempestivo del trattamento e il giusto approccio alla riabilitazione, i pazienti possono mantenere un certo grado di attività motoria e adattamento sociale.

**Sindrome di Millikan-Sickert:**

Il congoerythrokeratoglobus è un cambiamento del colore della sclera (eritroscolosi) e della pupilla (miofiascoma) descritto dall'oftalmologo americano Millen Milliken nel 1958. Segni di cataratta. Lo sviluppo insufficiente del corpo ciliare o il suo annebbiamento porta all'atrofia o allo sviluppo improprio del muscolo ciliare. Allo stesso tempo, non esercita alcuna pressione sulla lente e rimane “in uno stato invertito”. Il riflesso ciliare non è sviluppato. Di conseguenza, si formano amaurosi e miopia. La sindrome è caratterizzata da una ridotta sensibilità della cornea (sindrome monocitaria-monogenica)