Il test Nenetsky-Sieber è un metodo per determinare il contenuto proteico nel sangue, sviluppato all'inizio del XX secolo dai biochimici nazionali M.V. Nentsky e N.O. Sieber. Questo metodo è ampiamente utilizzato nella pratica clinica per diagnosticare varie malattie associate a disturbi del metabolismo proteico.
Il principio del metodo è che quando un reagente speciale (solfato di rame) viene aggiunto a un campione di sangue, si forma un complesso che diventa rosso. L'intensità del colore è proporzionale alla quantità di proteine nel campione.
Il test Nenetsky-Sieber è uno dei metodi più accurati e affidabili per determinare il contenuto proteico nel siero del sangue. Consente di determinare in modo rapido e accurato la concentrazione proteica, che è particolarmente importante nella diagnosi di molte malattie, come la sindrome nefrosica, l'epatite, la cirrosi epatica, l'insufficienza cardiaca e altre.
Tuttavia, come ogni altro metodo, il test di Nenzko-Sieber presenta dei limiti. Ad esempio, potrebbe dare risultati falsi positivi se nel sangue è presente una grande quantità di bilirubina o altre sostanze che possono interagire con il reagente. Inoltre, questo metodo non è adatto per determinare il contenuto proteico in pazienti con disturbi emorragici o emolisi.
In generale, il test Nenets-Sieber rimane uno dei metodi più affidabili e accurati per determinare il contenuto proteico nel sangue ed è ampiamente utilizzato nella pratica clinica.
TEST NENETSKY-ZIBER - un metodo per determinare il contenuto proteico nei terreni biologici e nei mangimi. Sviluppato dal biochimico sovietico M. V. Nenetsky e dallo specialista del bestiame N. O. Ziber. La prima domanda di brevetto per il metodo proposto è datata 1926 e messa in pratica a metà degli anni '30. Vantaggi di N.-Z. rispetto ai vecchi metodi: precisione, alta riproducibilità, completamento rapido del lavoro, capacità di lavorare in condizioni di scarsa illuminazione. Si basa sulla formazione di sostanze a base di proteine che hanno le proprietà dei sali sedimentari. Più denso è il brodo, meno sedimenti ci saranno. Per effettuare la prova si neutralizza il brodo ben miscelato, poi si agita nuovamente per evitare che l'emulsione si separi, si mette in un luogo buio per diverse ore, trascorso il tempo si determina il grado di concentrazione alcolica con alcol metilico, ed il residuo secco con nitrato d'argento. Il colore del sedimento viene utilizzato per giudicare il contenuto totale di azoto nel materiale analizzato. Le proteine compaiono nella seconda decade dalla comparsa della zona bianca dopo la neutralizzazione, prima di 2 decenni con una frazione di massa di ceneri superiore al 12%. C'è un colore blu scuro del sol e della soluzione e l'aspetto di un odore caratteristico di ammoniaca, che ricorda l'odore