Oligofrenia secondaria microcefalica

Oligofrenia microcefalica secondaria: cause, sintomi e trattamento

L'oligofrenia microcefalica secondaria (SOM) è una sindrome genetica rara caratterizzata da ritardo mentale e microcefalia (sottosviluppo del cervello). L'OMV è una forma secondaria di microcefalia che si sviluppa a seguito dell'esposizione a fattori esterni sul cervello fetale durante la gravidanza o nelle prime fasi della vita del bambino.

Le cause dell'OMV possono variare, comprese le infezioni materne durante la gravidanza (p. es., citomegalovirus, virus dell'herpes simplex), l'esposizione a sostanze tossiche (p. es., alcol, farmaci, metalli pesanti) e carenze nutrizionali (p. es., iodio, ferro). Alcuni casi di OMV possono essere associati a mutazioni genetiche.

I bambini affetti da OMV hanno un ritardo nello sviluppo psicomotorio, un ritardo nello sviluppo del linguaggio, una scarsa coordinazione dei movimenti e un volume cerebrale ridotto. I bambini possono anche avere problemi alla vista, all’udito e cardiovascolari. Il livello di intelligenza nei bambini con ritardo mentale può variare da un ritardo lieve a un ritardo mentale grave.

Il trattamento per l'OMV ha lo scopo di migliorare la qualità della vita del bambino e comprende la supervisione medica, la stimolazione precoce dello sviluppo, la terapia educativa speciale e la riabilitazione fisica. Potrebbero essere necessari interventi chirurgici per correggere difetti fisici e migliorare la funzionalità.

Sebbene l'OMV sia una sindrome rara, i genitori dovrebbero rivolgersi al medico se notano ritardi nello sviluppo o altri sintomi insoliti nel loro bambino. La diagnosi precoce e il trattamento possono migliorare significativamente la prognosi di un bambino e aiutarlo a raggiungere la migliore qualità di vita.

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**Oligofrenia** è un gruppo di varie anomalie dello sviluppo intellettuale in base al tipo di sottosviluppo mentale. Si osserva in diversi gruppi di bambini: idioti, imbecilli e idioti, cioè a seconda del grado di inferiorità. L'indicatore di intelligenza dipende dalla classificazione; con debolezza lieve, intelligenza normale e con ritardo mentale moderato e grave, indicatori oligofrenici.\n La debilitazione non è considerata una patologia, ha molti sottotipi: isterica, organica, funzionale, endogena.\n Il danno al cervello del bambino provoca per il 90% un ritardo mentale.\nA seconda di quali funzioni dell'intelletto sono compromesse, il grado di ritardo è diverso:\n* incapacità di adattarsi alla società;\n* gli stereotipi comportamentali non possono essere modificati;\n * mancanza di reazione emotivo-volitiva;\n* goffaggine patologica;\n* distruzione dello sviluppo personale;\n* pensiero primitivo;\n* discorso semplice e concreto.\n**Cause di oligofrenia.**\nLa malattia si verifica a causa a disturbi nello sviluppo intrauterino del feto. Le cause del deficit mentale risiedono nell'ereditarietà o nell'infezione intrauterina. La nascita di un bambino con un'anomalia si osserva spesso nelle famiglie monoparentali in cui i genitori abusano di alcol e assumono droghe.\nDi solito, le ragazze nascono con la patologia più spesso dei ragazzi. Innanzitutto, è visibile la differenza nel peso dei genitori. Il secondo fattore è l’odore di fumo inebriante proveniente dalla stanza del bambino a casa. Di solito il primo segno di deviazione è l'inattività fisica, la manifestazione successiva è il ritardo.\nLa diagnosi di ritardo mentale è necessaria per identificare le cause dello sviluppo della malattia e determinare il grado di danno al sistema nervoso centrale. Esistono diversi metodi di ricerca basati sull'analisi di dati provenienti da test psicologici e neurologici, dati fisiologici e somatici.\nLo sviluppo della disabilità mentale non è sempre visibile immediatamente alla nascita. Per lo più, le deviazioni vengono rilevate durante lo sviluppo fisiologico del bambino e già a partire dal secondo anno di vita si possono distinguere cambiamenti nel comportamento del bambino.\n**Forme**. La medicina distingue forme di ritardo mentale secondario microcefalico:\n1. patologia non complicata - in una condizione altri processi sono inibiti, la coordinazione dei movimenti è compromessa, è possibile la sordità;\n2. forme complicate - insufficienza multiorgano, patologia del sistema cardiovascolare, ecc. Con questo tipo di ritardo mentale, l'attività è limitata, le abilità praticamente non si sviluppano.\nLe principali cause di oligofrenosi dello sviluppo in

L'oligofrenia è un sottosviluppo mentale che si manifesta in capacità cognitive compromesse. Di solito si verifica nei bambini, ma si verifica anche negli adulti. Le cause più comuni del disturbo sono lo sviluppo del sistema nervoso del feto/bambino, il suo sviluppo mentale nel corso della vita e un ambiente analfabeta all'interno della famiglia. Ma cos’è la microcefalia e come influisce sullo sviluppo del cervello? Nei pazienti affetti da microcefalia, il cervello è sottosviluppato perché si trova in un cranio sproporzionato per una data età. Ciò porta a problemi con la vista, l'udito, le capacità motorie e di solito influisce sullo sviluppo di altri sistemi corporei.

Il problema dello sviluppo della microcefalia richiede una ricerca completa. Le cause possono essere un'ereditarietà difettosa, disturbi nella formazione dei cromosomi e malattie genetiche. Tuttavia, ora ci sono molti studi che stanno combinando gli sforzi per trattare la disfunzione cerebrale. La ricerca ha dimostrato che i sintomi delle lesioni microcefaliche si verificano nelle prime fasi di sviluppo e richiedono un trattamento intensivo. Le nuove tecnologie come la risonanza magnetica (MRI) possono monitorare rapidamente i disturbi dello sviluppo cerebrale