Policitemia Vero

La policitemia vera (vera emopoiesi megaloblastica polinucleare) è una forma di malattia mieloproliferativa in cui si verifica una crescita eccessiva della popolazione cellulare del midollo osseo. La malattia fu descritta per la prima volta da Karl von Waquez dalla Germania. Gli altri nomi sono noti: mielofibrosi, leucemia mieloide idiopatica (stadio I) o mielofibrosi mielosi policromatica. Gli indicatori di base del sangue rosso e bianco consentono di diagnosticare questa malattia. La tabella mostra i cambiamenti caratteristici nell'emocromo rilevati nella policitemia. Per origine: policiti chemioterapici associati a chemioterapia a lungo termine mediante paracentesi di calcoli biliari con citostatici eritroidi (eritropenia, iperleucocitosi, granulopenia, trombopenia). Lesioni puntiformi nella milza, nel fegato, nelle ossa. Aumento del livello di neutrofili nel sangue periferico. Nuclei atipici. Il test di Coombs è negativo. Le forme acute sono fasi lente di spostamento. L'emolisi è un'aumentata distruzione dei globuli rossi dovuta a una malattia della membrana.

La policitemia vera è una malattia mieloproliferativa accompagnata da un aumento significativo del numero di globuli rossi nel sangue. Questa condizione è caratterizzata da frequenti emorragie, dolore e sindrome anemica associata ad una diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue. Questo tipo di malattia non è molto comune. In sviluppato