Sintomo di Rivero-Corvalho

La sindrome di Rivero-Corvalho è una sindrome clinica e di laboratorio che si manifesta sotto forma di eosinofilia, leucocitosi, aumento della VES e del livello di proteina C-reattiva nel sangue in pazienti con malattie allergiche. È anche caratterizzato da un aumento della concentrazione di IgE nel siero del sangue in combinazione con un aumento del livello di IgE totali e IgA nella secrezione.

La sindrome fu descritta per la prima volta nel 1988 dal medico spagnolo Joaquín Rivero-Corvaló. Nel 1990 ha proposto il nome “sindrome di Rivero-Corvalo” per questa sindrome.

Nel 2006, in una conferenza internazionale a Roma, è stato proposto di rinominare la sindrome “sindrome di Rivero-Corvalier”, poiché la parola “sindrome” è troppo generica per questa condizione.

La sindrome di Rivero-Corvallo è caratterizzata da eosinofilia, leucocitosi, aumento dei livelli di VES e CRP nel siero del sangue, nonché aumento dei livelli di IgE, IgA e IgE totali nelle secrezioni. Può essere causato da varie reazioni allergiche come dermatite atopica, asma bronchiale, orticaria, ecc. Questa condizione può essere associata ad un'infiammazione cronica delle vie aeree causata da un processo allergico.

Il trattamento dei sintomi di Rivero-Corval prevede l'uso di antistaminici, corticosteroidi e altri farmaci volti ad eliminare la reazione allergica. Possono essere utilizzate anche tecniche di immunoterapia come la desensibilizzazione e l'immunoterapia.

Rivero-Corvalho è una reazione involontaria di presa degli arti superiori durante la deglutizione, che si verifica più spesso durante la seduta prolungata con la testa inclinata in avanti. A riposo, il processo di deglutizione viene effettuato utilizzando i muscoli della lingua, che collegano la faringe all'esofago. Una reazione di presa può avvenire senza interruzione dell’atto di deglutizione (