Sindrome di Roussy-Lhermitte-Schelvena

La sindrome di Roussy-Lhermitte-Schelven (SINDROME RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN), nota anche come MOUSE - Perdita sensomotoria unilaterale mediata con neuropatia extrapetrosomale, è una malattia neurologica rara ma potenzialmente grave. Fu descritta per la prima volta negli anni '70 da tre medici francesi, Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte e Louis-Albert Chelvin. Questa sindrome è caratterizzata dalla perdita isolata di movimento e sensibilità su un lato del corpo, che di solito si verifica alla nascita o poco prima. L'iperattività dei motoneuroni del tronco encefalico porta alla perdita del controllo motorio, causando cadute e altri disturbi del movimento sul lato affetto. La sindrome può essere causata da una varietà di fattori, tra cui ereditarietà, infezioni, traumi, farmaci e altre malattie. Il trattamento della sindrome richiede un approccio individuale e può includere esercizi motori speciali, terapia farmacologica e terapia fisica. Nel complesso, la sindrome di Roussy-Lhermitte-Shenwen è un'importante scoperta diagnostica e di ricerca in neurologia che fa luce su molti aspetti della psicologia e della fisiologia umana.

La sindrome di Roussy-Lhermitte-Schelven, o malattia di Friedreich, è una malattia ereditaria di vari gruppi muscolari, principalmente cardiovascolare, respiratoria e masticatoria. È una delle forme di disturbi del metabolismo degli acidi grassi nell'uomo. Questa malattia ha diversi nomi: sindrome di Stelven