Sindrome ottico-emiplegica

Sindrome otticoemiplegica (lat. syndromum opticum hemiplegicae; sinonimo: sindrome amaurotoemiplegica, sindrome opticopiramidale) –

il più delle volte si sviluppa sulla superficie del cervello e con pressione su di essa da un'altra base, una malattia in cui si verificano indebolimento, plegia di entrambi i muscoli oculari, disturbi della vista (dalla comparsa dell'amaurosi), mal di testa, gigranturia, neurite con il mantenimento della l'integrità dei neuroni periferici e centrali, lo smaltimento dei rifiuti per i disturbi cerebellari è uno di questi. Sindrome da amaurosia otticoplegica nelle malattie somatiche e infettive, che corrispondono ai sintomi di molte malattie sotto forma di tumore intracranico o di qualche altra causa. La base è la gravità del processo patologico al fulcro e l'interruzione del contatto tra il cervello e la parte esterna, a seguito della quale si verificano numerosi cambiamenti in questo organo e nelle arterie ad esso adiacenti.

La sindrome ottico-emiplegica sin., o sindrome amavrotoico-emiplegico (amibliotoico)-ipotalamica, è un'anomalia del nervo ottico e del mesencefalo distale e prevalentemente un danno al tratto piramidale dovuto all'emiplegia abortiva opposta. **La sindrome si diffonde a una metà del corpo, meno spesso a entrambe.**

La sindrome emiplegica ottica è una lesione cerebrale in cui le funzioni visive e sensoriali sono compromesse a causa del danno ad alcune aree della corteccia cerebrale.

L'emisfero sinistro è colpito prevalentemente rispetto alle zone sane opposte. La malattia si verifica nelle persone giovani e di mezza età. I sintomi sono solitamente associati a danni al lobo occipitale sinistro, ai nuclei sottocorticali o alla regione frontale. Spesso il paziente lamenta visione offuscata e perdita di sensibilità nella metà destra del corpo. Da oftalmologico