Tumore maligno a cellule giganti

Il tumore maligno a cellule giganti è una forma rara di tumore osseo che appartiene al gruppo degli osteoblastoclastomi. Questo tumore è costituito da due tipi di cellule: gli osteoblasti, che formano il tessuto osseo, e gli osteoclasti, che lo distruggono.

Il tumore colpisce più spesso le ossa lunghe, come il femore, la tibia o la spalla. Può svilupparsi a qualsiasi età, ma è più comune nelle persone di età compresa tra 20 e 40 anni.

I principali sintomi del tumore a cellule giganti comprendono dolore osseo, gonfiore e movimento articolare limitato. A volte il tumore può portare a fratture ossee patologiche.

La diagnosi si basa sull'esame clinico, sulla radiografia, sulla TC e sulla RM. Per confermare definitivamente la diagnosi è necessaria una biopsia del tumore.

Il trattamento è principalmente chirurgico: viene eseguita un'ampia resezione dell'area interessata dell'osso. In alcuni casi può essere necessaria l’amputazione degli arti. Anche la radioterapia e la chemioterapia vengono utilizzate per sopprimere la crescita del tumore.

La prognosi per i tumori maligni a cellule giganti è generalmente sfavorevole. Le ricadute della malattia sono possibili anche dopo un trattamento radicale. Pertanto, dopo l'intervento chirurgico è necessario un monitoraggio regolare delle condizioni del paziente.