La malattia di Waldenström

La malattia di Waldenström (nota anche come macroglobulinemia di Waldenström, macroglobulinemia, reticolosi macroglobulinemica, reticololinfomatosi macroglobulinemica) è una malattia rara del sistema emopoietico, caratterizzata dalla proliferazione delle cellule linfoidi del midollo osseo e dall'aumentata sintesi dell'immunoglobulina monoclonale M.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1944 dal medico svedese Jan Waldenström, da cui prese il nome. Le cause della malattia di Waldenström non sono del tutto chiare. I sintomi principali sono debolezza, affaticamento, perdita di peso, febbre, sudorazione notturna, sanguinamento. La diagnosi si basa su un esame del sangue, una biopsia del midollo osseo e un'elettroforesi delle proteine. Il trattamento comprende la chemioterapia, l’immunoterapia e il trapianto di midollo osseo. La prognosi dipende dallo stadio della malattia e dalle condizioni generali del paziente. Il trattamento tempestivo aumenta l’aspettativa di vita.