動脈管 [Ductus Arteriosus、Pna;動脈管 (ボタリ)、Bna;シン。ボタロフ・プロト]

動脈管（動脈管）は、胎児の肺幹と大動脈を接続する血管です。それは左第6鰓弓から形成され、出生後すぐに線維索に消えます。しかし、この管が完全に閉じないと、先天性心疾患である動脈管開存症の発症につながる可能性があります。

動脈管は、胎児の心血管系の発達において重要な役割を果たします。肺と心臓への血流を確保し、胎児の組織や臓器に酸素と栄養素を供給します。さらに、動脈管は胎児の血圧を調節するのに役立ち、これは胎児の正常な発育にとって重要です。

しかし、出生後、胎盤と臍帯がその機能を果たさなくなると、動脈管は急速に閉じ始め、線維状の臍帯に変わります。このプロセスが完全に起こらないと、動脈管開存症 (PDA) と呼ばれる先天性心臓欠陥が発生する可能性があります。

PDA は、出生後も動脈管が開いたまま機能し続ける状態です。これは、動脈高血圧、肺高血圧、心不全などのさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。

PDA の治療は疾患の重症度によって異なり、手術、薬物療法、またはこれらの方法の組み合わせが含まれる場合があります。 PDA はタイムリーな治療が必要な重篤な疾患であることに注意することが重要です。

ICD 10 によると、動脈陽子線のコードは Q23 です。この異常の原因は、脂質代謝を担うコード POS を持つ遺伝子のせいです。略語の解釈は次のとおりです。 Q23 「動脈管」（DCA）とは、胎児の大動脈と肺動脈を繋ぐ鰓動脈管の代わりに縦隔に位置する未発達の血管です。心血管系の発達に病状を引き起こす可能性があります。病気が起こります:

開ける。大動脈間の交通部位の胸部中央に圧縮の存在を伴います。残留物は一生残ります。

閉まっている。運河は生い茂っており、病気の兆候はありません。心臓の欠陥は既往歴にのみ残ります。