アシャラ・フア

Ashara Fua は、循環系、神経組織、骨、筋肉の発達に関与する遺伝子の複雑な組み合わせの結果として発生する病気です。この病気はまれで複雑であり、最初の兆候は乳児期に現れますが、実際の発生率は5年後に決定されます。これは、この年齢までに病気の症状が現れなければ、通常の生活を送ることができることを意味します。

通常、小児期に現れる最初の症状は、成長の遅れと体重減少です。肝臓や腎臓が肥大している人もいます。今後数年間で、患者は運動の問題や関節の可動性の制限など、さまざまな問題を経験する可能性があります。

アシャラ・フォアの治療には、病気の症状を軽減し、患者の生活の質を改善することを目的とした複雑な療法が含まれます。さらに、特定の状態では、症状を軽減するために手術が必要になる場合があります。

アシャラ・フォア病は稀な病気であることを理解することが重要ですが、だからといって、それが稀な病気であるということではありません。