ベニエ・テネソン悪性ループス

**ベニエ テネッセン、またはループス チル**

_加盟日:_ 1939 年 1 月 1 日

これはまれな慢性皮膚疾患で、かゆみ、発熱、痛みを伴う発疹（いわゆるベニエ・テネッセン水疱）の形で周期的に悪化し、その後独立して治癒するのが特徴です。ほとんどの労働年齢の男性が多発性神経障害症候群に苦しんでいます。未処理のプロセスは 2 ～ 3 年以上続きます。

ほとんどの場合、この病気の短期発作は患者に深刻なストレスを引き起こしませんが、皮膚機能の障害により、患者は定期的に働くことができないため、障害グループ I に割り当てられます。彼らは、患者が自分の手に触れるのを避けるという特徴的な行動の固定観念を発達させます。増悪期間は6～8か月続きます。寛解の期間は数か月から5〜7年までさまざまです（その期間は治療の有効性に依存しません）。

この病気の原因は、交感神経優位の自律神経系の障害です。単純ヘルペスウイルス II 型、6 型、その他のウイルスの役割は確立されています。罹患した皮膚の組織学的検査により、炎症の増殖期の病巣が明らかになり、これにはかなりの数のリンパ球および組織球が含まれ、場合によっては肥満細胞も含まれます。表皮が腫れ、毛細血管が拡張し、その隣に小さな出血が見られます。

狼瘡の病理学的変化の原因として、真皮の結合組織におけるリウマチ性変化、身体の免疫反応性の障害、および単核食細胞系の細胞の活性化に関連する微小循環障害の役割が確立されています。血管けいれんと微小循環障害の特徴的な兆候。皮膚の血管では、壁の細胞組成の変化が、小細動脈間の毛細血管前吻合の急激な発達、細動脈のうっ滞および静脈充血によって明確に表現されます。血管壁の透過性が増加し、吸収する毛細血管の数が増加します。血液凝固系が活性化され、血小板数が増加し、プロトロンビン時間が増加し、線維素溶解特性が低下します。血液のレオロジー特性が変化します。微小循環は、結節要素から毛包の頭部まで伸びる神経支配神経血管束でも破壊されます。組織による酸素とエネルギー資源の利用が減少し、リソソーム酵素の分泌が増加し、さらに、変化した皮脂腺が皮質の上に隆起します。次に、歯原性顔面神経の活動と一般的な舐める反射が抑制されます。免疫複合体の病態は、クラスAおよびM（M以上）の免疫グロブリンの存在を特徴とし、血清中の免疫グロブリンAの総量の減少と皮膚の急激な欠乏により、組織の線維化プロセスが著しく活性化されます。 。後者は、血管透過性のさらなる増加を伴う皮膚血管の平滑筋細胞の顕著なけいれんの結果とみなされます。

ベニエ・テネソン・ループス・ペルニオは、黄色ブドウ球菌の感染によって起こる皮膚疾患です。胴体、首、顔に現れ、高熱、痛み、患部の発赤を伴うことがあります。この記事では、病気がどのように現れるのか、どのような症状と治療法があるのか​​、そして病気を防ぐために何をする必要があるのか​​について説明します。

この病気は 19 世紀にフランスの皮膚科医 E. ベニエ (1825-1897) と彼の同僚 N. テニスソン (1861-1843) によって最初に報告され、後にこの病気はベニエ・テネソン悪寒と呼ばれるようになりました。ベニエ・テネソン熱の症状は、以下の症状によって特徴付けられます。 - 皮膚症状には、体温が高く、かゆみがあります。 - 患部は特徴的な赤茶色をしており、徐々に紫色に変化します。 - 患部の中央にニキビ状の突起があります。 - 突起の周囲にリング状のくぼみが発生します。 - 皮膚の表面に赤紫色のコーティングが見られます。