ビフィズスバクテリン

原産国：ロシア、パートナーロシア、Ecotem REC Russia
Pharm-Group: 腸内細菌叢を正常化する製品

メーカー: Vitapharma (ロシア)、Partner (ロシア)、Ecotem REC (ロシア)
国際名：ビフィズス菌ビフィダム
同義語: ビフィズス菌粉末、座薬中のビフィズス菌、乾燥ビフィズス菌、ビフィズス菌フォルテ、ビフィズス菌-1000、BifoVir、Probifor
剤形：錠剤 1000000IU、カプセル 5dz、散剤 500000000CFU、錠剤 1dz

組成: ビフィズス菌ビフィダム No1 の拮抗活性のある生きた菌株の凍結乾燥微生物塊と結晶性ラクツロースが含まれています。

使用の適応：腸内細菌叢の修正：腸内細菌叢の異常（抗生物質、NSAID、ホルモン、放射線および化学療法、ストレスによる治療中の予防を含む）。急性感染症および腸機能不全、慢性胃腸疾患、アレルギー疾患（複雑な治療における）;細菌性膣炎および大腸炎。リスクのある授乳中の母親の乳房炎の予防。小児科診療：感染症（化膿性敗血症プロセス、肺炎）およびその他の疾患（幼児における複合療法、衰弱した小児における貧血、栄養失調、くる病およびアレルギー素因、乳児の人工栄養およびドナーミルクによる授乳への早期移行）。

禁忌: 過敏症。
副作用: 特定されていません。
相互作用: 効果はビタミン (特にグループ B) によって増強され、抗生物質によって減少します。
過剰摂取: データなし。

特別な指示: 薬を熱湯 (40 °C 以上) に溶解し、溶解した状態で保管することは受け入れられません。ラクターゼ欠損症の患者には注意して処方してください。

文学：

1. 医薬品百科事典、2002 年。
2. 1990 年 12 月 9 日にロシア連邦保健省によって承認された、ビドゥンバクテリン ドライの使用説明書。
3. 医薬品百科事典、2002 年。 1990 年 12 月 9 日にロシア連邦保健省によって承認された、ビドゥンバクテリン ドライの使用説明書。