ブリソ・シカール症候群

ブリソ・シカール症候群：説明、症状、治療

ブリソ・シカール症候群は、ブリソ・シカール・シャルコー症候群としても知られ、下肢および骨盤筋の麻痺（部分麻痺）を特徴とする稀な神経疾患です。この病気は、19 世紀末にその症状を初めて報告したフランスの医師科学者 E. ブリソと J. シカールにちなんで命名されました。

ブリソ・シカール症候群の症状には、脚の衰弱や麻痺、排尿や排便の制御の喪失などが含まれる場合があります。場合によっては性機能の低下が起こることもあります。これらの症状は通常徐々に現れますが、患者が完全に麻痺するまで急速に悪化する場合があります。

ブリソ・シカール症候群は、下半身の運動と感覚を制御する神経の損傷によって引き起こされます。この損傷は、損傷、感染症、脊髄腫瘍など、さまざまな原因によって引き起こされる可能性があります。病気の一部のケースでは、遺伝的要因が関連している可能性があります。

ブリソ・シカール症候群の診断には、感覚や動きを測定する神経学的検査を含む身体検査が含まれます。脊髄損傷やその他の症状の原因の可能性を探すために、MRI や CT スキャンなどの追加検査がオーダーされる場合があります。

ブリソ・シカール症候群の治療法は、病気の原因によって異なります。原因が腫瘍の場合は手術が必要になる場合があります。また、筋肉を強化し、排尿と排便のコントロールを改善するために、薬物療法や理学療法が処方される場合もあります。

一般に、ブリソ・シカール症候群は稀で重篤な病気であり、慎重な診断と個別の治療アプローチが必要です。早期の診断と治療は、症状の悪化を防ぎ、患者の生活の質を向上させるのに役立ちます。

ブリソ・シカール症候群

はじめに: ブリソ・シカール症候群は、顔面筋の衰弱と顔面筋制御の喪失を特徴とする稀な神経筋疾患です。 1960年にフランス人医師ジャン＝クロード・ブリソーとジョゼフ・アドルフ・シカールによって初めて報告された。この症候群は彼らにちなんで名付けられましたが、どちらが最初にその名前を提案したかは正確にはわかっていません。この症候群はまれであるため、今日でも科学者はその原因を特定し、薬で病気を治療することができません。 **主な治療法は電気神経筋刺激**で、患者は神経筋の接続を活性化する一連の電気インパルスを受け取り、それによって顔面やその他の筋肉の可動性を改善します。ブリソ・シカール症候群の治療

症候群の第 1 段階: 初期症状

*推奨:* 予防策と特別なビタミンの摂取

1.ビタミンの摂取：ビタミンB群、特にB1（チアミン）、B6（ピリドキシン）、B9（葉酸）、C（アスコルビン酸）。

2. 長時間の身体活動や強い感情的興奮を避けてください。

3. 眼鏡を着用し（可能な場合）、症候群の治療を目的としたソフトコンタクトレンズを使用します。目の炎症を軽減し、ドライアイや斜視を防ぎます。

4. 禁煙: ニコチンは血管を収縮させ、病気の経過を悪化させ、患者の全身状態の悪化を引き起こす可能性があります。複雑な段階: ステージ 2 および 3 * 推奨:* 1. 筋萎縮性硬化症症候群または進行性筋ジストロフィーによる発症、2. 集中的な医学的リハビリテーションのための薬剤の選択と処方。この場合、必ず神経科医に連絡する必要があります。

ハードウェアおよび電気生理学的検査：fMRI（機能的磁気共鳴画像法）、RS（呼吸合胞体）、T MRI、ENMG（筋電図検査）などのコース。

使用するシステムの組成と投与量を最適化した、適切な薬物療法の選択と処方。ボツリヌス毒素、アデノトキシンなどの神経伝達物質が処方される場合がありますが、それは包括的な検査と専門医との合意があった場合に限られます。