ドキソルビシンフェレイン

原産国：ロシア
製薬グループ: 抗腫瘍抗生物質

メーカー: Bryntsalov-A (ロシア)
国際名：ドキソルビシン
同義語: アドリアマイシン、アドリブラスチン、アドリブラスチンインスタント、ブラストシン、ドキソレム、ドキソルビシン、ドキソルビシン-ランス、ドキソルビシン-テバ、ドキソルビシン-エベベ、ドキソルビシン塩酸塩、ケリックス、ラストシン
剤形: 血管内および膀胱内投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物、10 mg が投与されます
組成: 有効成分 - ドキソルビシン。

使用適応症：急性リンパ芽球性白血病および骨髄芽球性白血病。ホジキン型および非ホジキン型の悪性リンパ腫。乳がん、肺がん（特に小細胞がん）、膀胱がん、甲状腺がん、卵巣がん。骨原性肉腫。軟部肉腫。ユーイング肉腫;神経芽細胞腫;ウィルムス腫瘍。

禁忌：ヒドロキシ安息香酸塩に対する過敏症、他の化学療法薬または放射線療法の服用による骨髄機能の重度の抑制、最大総用量のアントラサイクリンによる以前の治療、白血球減少症、血小板減少症、貧血、重度の肝臓および腎臓の機能障害、急性肝炎、ビリルビン血症、重篤な心臓病気（心筋炎、重度のリズム障害、心筋梗塞の急性期）、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、出血、結核、膀胱炎（膀胱内投与）、妊娠、授乳。使用制限：2歳未満および70歳以上（心毒性作用の頻度が増加する可能性）、器質性心臓損傷（低用量で心毒性作用を発現するリスク）。

副作用: 心血管系および血液 (造血、止血) によるもの: 息切れ、足や足首の腫れ、心拍数の上昇または不規則な症状として現れるうっ血性心不全であり、治療の即時中止が必要です。不可逆的で最終的には致死的な心筋症を発症する可能性があります（治療の用量や期間によっては、薬の中止から数週間後に発症する可能性があります）。急性心房性および心室性不整脈（主に投与後最初の数時間）。まれに、投与後数日または数週間以内に - 中毒性心筋炎または心膜炎-心筋炎症候群（頻脈、心不全、心膜炎）。血小板減少症、白血球減少症、治療開始後10〜15日でピークに達します（通常、血液像は投与中止後21日目に回復します）。静脈硬化症（細い静脈に投与した場合、または同じ静脈に繰り返し注射した場合）、顔の紅潮および静脈に沿った充血（投与が速すぎる場合）。胃腸管から：吐き気、嘔吐、口内炎または食道炎（特に3日間連続で投与した場合、5～10日後に起こる可能性があり、重篤な感染症の発症につながります）、胃腸管の潰瘍。まれに食欲不振、下痢。泌尿生殖器系から：高尿酸血症、腎症（尿酸生成の増加に関連する）、尿の赤色がかった色（48時間以内に消失）。膀胱内投与の場合 - 膀胱および尿道の灼熱感、排尿障害（痛み、排尿困難など）、血尿。皮膚から：脱毛症（完全かつ可逆的）、足の裏、手のひら、爪の黒ずみ、放射線性紅斑の再発。アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ、発熱、悪寒、アナフィラキシー。その他：血管外漏出、セルライト、壊死（周囲の組織に侵入した場合）、まれに結膜炎、流涙。

相互作用: ヘパリン、デキサメタゾン、フルオロウラシル、ヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム、アミノフィリン、セファロチンの溶液とは薬学的に不適合です (沈殿形成の可能性があります)。と