ドルミカム

原産国 - スイス、Hoffmann-La Roche Ltd. 製造元 Senexi SAS France、Egis 製薬工場 ハンガリー

Pharm-Group - 睡眠薬 - ベンゾジアゼピン誘導体

製造業者 - ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）、Senexi SAS（フランス）が製造するホフマン・ラ・ロシュ社、Egis製薬工場（ハンガリー）

国際名 - ミダゾラム

同義語 - フロミダル、フルスド

剤形 - フィルムコーティング錠 7.5 mg、フィルムコーティング錠 15 mg、注射用溶液、錠剤 15 mg、注射用溶液 5 mg/ml、注射用溶液 15 mg/3 ml、静脈内および筋肉内投与用溶液 15 mg /3ml、点滴用溶液

組成 - 有効成分: ミダゾラム。

使用適応症 - 不眠症（入眠困難および/または早期覚醒） - 経口、診断および外科的処置の前の前投薬（経口、筋肉内）、集中治療中の長期鎮静（ipm）、吸入麻酔中の麻酔導入、または麻酔薬として併用麻酔（静脈内）での睡眠薬、小児の無痛覚症（ケタミンと併用）。

禁忌 - 過敏症、精神病および重度のうつ病における睡眠障害、重症筋無力症、妊娠（妊娠初期）、出産、授乳中、小児期（経口投与の場合）。

副作用 - 経口、非経口。神経系および感覚器から：眠気、無気力、筋力低下、感情の鈍さ、反応速度の低下、頭痛、めまい、運動失調、複視、前向性健忘（用量依存）、逆説的反応（興奮、精神運動興奮、攻撃性など） 。）。その他：消化不良症状、皮膚反応、局所反応（注射部位の紅斑と痛み、血栓性静脈炎、血栓症）。耐性、薬物依存、離脱症候群、および「反動」現象が発生する可能性があります。非経口投与の場合: 一回換気量および/または呼吸数の減少、呼吸および/または心臓の一時的な停止、場合によっては死に至る - 影響は用量依存性であり、主に慢性疾患を有する高齢患者に同時に使用された場合に観察される。麻薬性鎮痛薬、および迅速な静脈内投与。喉頭けいれん、息切れ;過度の鎮静、けいれん（未熟児および新生児の場合）、離脱症候群（長期にわたる点滴使用の突然の中止を伴う）。血管拡張、血圧低下、頻脈;吐き気、嘔吐、しゃっくり、便秘。アレルギーを含む皮膚（発疹、蕁麻疹、かゆみ）およびアナフィラキシー様反応。

相互作用 - 精神安定剤、抗うつ薬、その他の催眠薬、鎮痛薬、麻酔薬、神経弛緩薬、麻酔薬、アルコールの効果を（相互に）増強します。ミダゾラム溶液は、同じ注射器内でアルカリ溶液と混和しません。ミダゾラムの IV 投与は、全身麻酔に必要なハロタンの最小肺胞濃度を低下させます。前投薬中のミダゾラムの筋内投与は、チオペンタールナトリウムの用量を 15% 減らす必要があるかもしれない イトラコナゾール、フルコナゾール、エリスロマイシン、サキナビルは、非経口投与されたミダゾラムの半減期を延長します (大量のミダゾラムを処方する場合、または長期導入を行う場合) 、その用量を減らすことが必要です）。ミダゾラムの全身効果は、CYP3A4 アイソザイムの阻害剤であるケトコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール (同時投与は推奨されません)、エリスロマイシン、サキナビル、ジルチアゼム、ベラパミル (同時投与にはミダゾラムの用量を 50% 減らす必要があります) によって増強されます。さらに）、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、シメチジン、ラニチジン（臨床的に重大な相互作用は考えられません）。 CYP3A4 アイソザイムの誘導物質 (カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン) は、ミダゾラムの全身効果 (経口摂取時) を軽減し、症状を引き起こしません。