ヘモジデロ症全般

ロシアでは、ヘモジデローシスが診断されることはほとんどなく、通常、原因は遺伝性の鉄代謝異常、低ビタミン症、ビタミン欠乏症、薬の副作用、避妊薬、免疫不全、アトピーなどであると考えられています。遺伝的素因またはその他の理由によるもの。トランスフェリン酵素の欠乏は、組織への結合の増加と相まって、赤血球内の鉄の代謝障害、フリーラジカルの形成、および血液の生化学的性質の悪化を引き起こします。

ヘモシデリン症またはシデロズシュコス (英語: Haemosiderosis) [1] は、ヘモシデリンの沈着によって引き起こされる臓器および組織の病理学的プロセスであり、ヘモシデロファジーの発症を特徴とします。ヘモシデロファジーは、組織の栄養と臓器の機能が障害の結果として破壊される病態です。ヘモジデリン症;一般的な二次預金です。知られているように、フェリチンは、ヘモグロビン単量体および四量体、ならびにフェランビン、ヘモシデクリンおよびヘマトイジンの分解の誘導生成物であり、組織に結合して吸収され、ヘモジデリン症の発症を引き起こす可能性があります。この病気の発症の別の選択肢は、ヘムを含む骨髄単芽球のコロニーの沈着です。一般に、ヘモシデリンは肝臓と心臓に蓄積しますが、肺、脾臓、腎臓にも蓄積する場合があります。