巨細胞腫瘍 悪性軟部組織

婦人科軟部組織悪性腫瘍は、筋肉、腱、靱帯などの軟部組織で急速に成長する腫瘍として現れる稀ながんです。この病気はどの年齢でも発生する可能性がありますが、最も多くの場合、40～60歳の人に発生します。

腫瘍は、骨芽細胞や骨組織の形成に関与するその他の細胞など、さまざまな種類の細胞から発生する可能性があります。ただし、この場合、腫瘍細胞の成長と増殖が急速に始まり、巨細胞の形成と腫瘍の拡大につながります。

腫瘍の主な症状は、患部の痛み、腫れ、発赤、発熱です。腫瘍が増殖し始めると、周囲の組織や臓器に損傷を与えたり、体全体の破壊につながる可能性があります。

巨細胞性悪性軟部組織腫瘍の治療は、外科手術または併用療法で行うことができます。前者の場合は腫瘍を完全に切除し、後者の場合は放射線療法または化学療法を行います。治療法の選択は、病気の段階と腫瘍の大きさによって異なります。

全体として、軟部組織腫瘍は深刻な健康被害を引き起こす可能性のある重篤な疾患です。したがって、この病気の症状に気づいた場合は、すぐに医師の診断と治療を受ける必要があります。

軟部巨細胞腫瘍 (GCT) は、骨組織の骨芽細胞から発生する悪性新生物であり、進行性の増殖を特徴とします。その外観は良性腫瘍として分類されますが、適切な診断が必要です。

腫瘍の組成中に癌が検出された場合、その腫瘍は悪性であると診断されるべきである。腫瘍学者は、GCMT を当初は良性と定義されていたが、その後悪性に変性する多様な形成であると考えています。ただし、線維性骨腫 (良性サブタイプ) は、患者が高齢に達した場合でも、独立して良性から悪性へと変化する場合があります。危険にさらされているのは、顎転移の手術を受けた患者です。彼らは女性と同じレベルです。平均年齢30～40歳の若者がこの病気に苦しんでいます。

HCMT は稀なタイプの腫瘍で、100 万人中 1 ～ 2 人に発生します。これは、検出されたすべての筋骨格系の骨軟骨腫および非転移性巨細胞腫瘍の約 3 分の 1 で発生します。病気が進行すると危険になります。患者の生涯の数年間にわたって、この病気は複数回再発します。予後の質は悪化します（ユーイング肉腫と比較して）。 GCMT は長期にわたる進行のため、選択した治療法の有効性が低いため、できるだけ早く治療を開始する必要があります。

病気の進行中に、さまざまな程度の分化で病変の成熟の異常が観察されます。そのため、さまざまな種類の腫瘍の分化が現れます。

1）最も一般的で、新生物の面積の約58％を占めます。 2) 中間のものは均一なものと不均一なものに分けられます。後者は、いくつかのタイプの差別化から組み立てられます。 3) まれ - 組織体積の 20% 以下を占めます。新生物の分化はこの速度で継続します。予後は、リンパ節、胸膜、胸膜内嚢胞、腹膜、および離れた内臓に転移があると悪化します。

巨細胞を伴う軟部腫瘍（破骨細胞芽腫）は、骨髄腔内の間葉細胞（組織球）から発生する巨細胞の良性または悪性腫瘍ですが、髄腔や緻密な骨物質との顕著な関連はありません。破壊性骨芽細胞腫の病巣を決して生じないため、骨芽細胞腫とは異なります。