新生児の溶血性疾患

新生児の溶血性疾患（新生児の溶血性貧血、新生児赤芽球症、胎児赤芽球症としても知られています）は、Rh 因子による母親と胎児の血液の不適合によって引き起こされる新生児の病気です。これは、母親の血液が Rh マイナスであり、胎児の血液が Rh プラスである場合に発生します。

この場合、母親の免疫系は、血流に入る胎児の赤血球に対する抗体を産生し始めます。これらの抗体は胎盤関門を通過し、胎児の赤血球を破壊し、重度の貧血、黄疸、浮腫を引き起こします。未治療のまま放置すると、この病気は死に至る可能性があります。

この病気の予防と治療のために、Rh 因子が陰性の妊婦には抗アカゲザル免疫グロブリンが投与されます。新生児は補充輸血と光線療法を受けます。タイムリーな治療が行われれば、新生児の予後は通常良好です。

新生児溶血性疾患（lat. m. haemolyticus neonatorum）は、新生児に発症する重篤な血液疾患です。同義語も使用されます: 新生児の溶血性貧血、新生児の赤芽球症、胎児の赤芽球症。

この病気は、Rh 因子による母親と胎児の血液の不適合によって引き起こされ、母親の抗体による胎児の赤血球の破壊を特徴とします。これは重度の貧血、非抱合型ビリルビンの蓄積、新生児の黄疸の発症につながります。

診断は、母親の Rh 陰性、子供の Rh 陽性、および溶血の兆候の特定に基づいて行われます。治療には、補充輸血、光線療法、および必要に応じて子宮内にいる間の胎児への補充輸血が含まれます。病気の予防は、Rh 陰性の女性に対する抗 Rh 抗体の適時の投与に基づいています。