内耳道症候群

内耳道症候群または前庭皮質作用の外側（後腹側）症候群（緯度症候群）は、内耳の構造間の接続の損傷によって生じる神経障害のグループです。脳幹と皮質脳。めまい、平衡感覚の喪失、聴覚や視覚の問題、その他の調整や平衡感覚の問題など、さまざまな症状が現れることがあります。

内耳道症候群の原因はさまざまですが、最も一般的なものは脳損傷、感染症、腫瘍、特定の内耳疾患、および毒性です。内聴症候群は、頭頸部の臓器の手術に伴う損傷の結果として発生することもあります。

内耳道症候群の臨床像は、不均衡、めまい、吐き気などの症状によって現れます。この症候群は、永続的な脳腫瘍または外傷性脳損傷によって引き起こされる可能性があります。

内道道症候群 - それは何ですか?

内耳道症候群 (IACS) は、世界人口の約 1% に発生する希少疾患で、耳および乳様突起の希少疾患として分類されています。この用語を名前に含む症候群がいくつかあります。たとえば、SVSP は、まれではありますが、「急性成人難聴」、「蝸牛神経炎」、メニエール症候群、第 VIII 脳神経対の包囲性神経障害など、多くのよく知られた聴覚障害の 1 つです。この障害の重症度はさまざまで、完全な難聴（失声症）は非常にまれですが、部分的な難聴（ケイロテナピア、感音性難聴）の場合が多くあります。聴力や音声が低下または消失する局所性聾唖、つまり解離性失声症もあります。ただし、この場合、障害と精神的外傷の間には関連性があります。 SUSP の歴史と最初の症状は小児期に始まり、中年まで続きます。初期症状は、前庭反応の弱さと不規則性（めまい、気分の低下、過敏症、動きの不器用さ、目の前の斑点のちらつき）によって特徴付けられます。同時に、強い疲労感が現れることもあります。最初の訴えの発生は、多くの場合、急性外傷、頭部の冷却、または感染症の存在と関連しています。最初の主観的な感覚は、